5-benzyloxy-2-hydroxyacetophenone ethoxycarbonylhydrazone | 1384938-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-hydroxyacetophenone ethoxycarbonylhydrazone
• CAS: 1384938-80-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: SHWHAMUXTOIZEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-hydroxyacetophenone ethoxycarbonylhydrazone 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到4-(4-benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[b]furan-2-thioles from 4-(2-hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles

  摘要：

  4-(2-Hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles treated with bases decompose with nitrogen liberation and the formation of benzo[b]furan-2-thiolates. On acidifying the thiolates benzo[b]furan-2-thiols were obtained. 4-(4- and -5-Benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-1,2,3-thiadiazoles formed analogously the corresponding benzo[b]furan-2-thiolates whose acidifying afforded polymeric compounds.

  DOI：

  10.1134/s1070428012050168
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-苄氧基苯乙酮 、 肼基甲酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到5-benzyloxy-2-hydroxyacetophenone ethoxycarbonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[b]furan-2-thioles from 4-(2-hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles

  摘要：

  4-(2-Hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles treated with bases decompose with nitrogen liberation and the formation of benzo[b]furan-2-thiolates. On acidifying the thiolates benzo[b]furan-2-thiols were obtained. 4-(4- and -5-Benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-1,2,3-thiadiazoles formed analogously the corresponding benzo[b]furan-2-thiolates whose acidifying afforded polymeric compounds.

  DOI：

  10.1134/s1070428012050168

文献信息

• Synthesis of benzo[b]furan-2-thioles from 4-(2-hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles
  作者：M. L. Petrov、M. Iekhlev、F. S. Teplyakov、D. A. Androsov

  DOI：10.1134/s1070428012050168

  日期：2012.5

  4-(2-Hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles treated with bases decompose with nitrogen liberation and the formation of benzo[b]furan-2-thiolates. On acidifying the thiolates benzo[b]furan-2-thiols were obtained. 4-(4- and -5-Benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-1,2,3-thiadiazoles formed analogously the corresponding benzo[b]furan-2-thiolates whose acidifying afforded polymeric compounds.