5-(benzyloxy)-3-(ethoxycarbonyl)-6-methoxy-1-(phenylamino)isoquinoline | 129708-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-3-(ethoxycarbonyl)-6-methoxy-1-(phenylamino)isoquinoline
• 英文别名: ethyl 1-anilino-6-methoxy-5-phenylmethoxyisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 129708-08-3
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 428.488
• InChiKey: ANQRMDPSOGHZOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-3-(ethoxycarbonyl)-6-methoxy-1-(phenylamino)isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到3-(ethoxycarbonyl)-5-hydroxy-5-methoxy-1-(phenylamino)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoquinoline derivatives by a tandem aza-Wittig/electrocyclization strategy and preparation of the unknown 1,9-diazaphenalene ring by a consecutive electrocyclic ring closure/Claisen rearrangement/intramolecular amination process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a020
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-(benzyloxy)-3-(ethoxycarbonyl)-6-methoxy-1-(phenylamino)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoquinoline derivatives by a tandem aza-Wittig/electrocyclization strategy and preparation of the unknown 1,9-diazaphenalene ring by a consecutive electrocyclic ring closure/Claisen rearrangement/intramolecular amination process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a020

文献信息

• MOLINA, PEDRO;ALAJARIN, MATEO;VIDAL, ANGEL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6140-6147
  作者：MOLINA, PEDRO、ALAJARIN, MATEO、VIDAL, ANGEL

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of isoquinoline derivatives by a tandem aza-Wittig/electrocyclization strategy and preparation of the unknown 1,9-diazaphenalene ring by a consecutive electrocyclic ring closure/Claisen rearrangement/intramolecular amination process
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarin、Angel Vidal

  DOI：10.1021/jo00312a020

  日期：1990.12