4-((5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)methyl)-N-(4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide | 1569880-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)methyl)-N-(4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]-N-[4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 1569880-71-2
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃N₅O₂S
• 分子量: 423.419
• InChiKey: NLFUEPKBXYJDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-三氟甲基苯胺 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-((5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)methyl)-N-(4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 1,2,4-Triazole and 1,3,4-Thiadiazole Derivatives as Potential Cytotoxic Agents

  摘要：

  一系列新的3-氨基-5-硫氨基-1,2,4-噻唑和2-氨基-5-硫氨基-1,3,4-噻二唑衍生物已经合成，并对一系列人癌细胞系（BxPC-3、H1975、SKOV-3、A875、HCT116等）进行了细胞毒性评估。最佳化合物（5m）的活性在九种人癌细胞系中展现出IC50值范围为0.04至23.6 µM。进一步的生物学评估显示，HCT116细胞中用化合物5m处理后，DNA复制被阻断。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00242