dimethyl 2-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[g]indazole-1,7-dicarboxylate | 1383604-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 2-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[g]indazole-1,7-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-phenyl-3H-benzo[g]indazole-1,7-dicarboxylate
• CAS: 1383604-53-2
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₅
• 分子量: 482.536
• InChiKey: PYNPFTYOZQLFLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[g]indazole-1,7-dicarboxylate 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-phenyl-1H-benzo[g]-indazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a novel class of CK2 inhibitors: application of copper- and gold-catalysed cascade reactions for fused nitrogen heterocycles

  摘要：

  在以往结构-活性关系（SAR）研究的基础上，我们设计了两类融合氮杂环作为候选的 CK2 抑制剂。利用过渡金属催化的级联反应和/或多组分反应制备了各种二吡咯并[3,2-b:2′,3′-e]吡啶和苯并[g]吲唑衍生物。对这些候选化合物进行的生物学评估显示，苯并[g]吲唑是一种很有前途的强效 CK2 抑制剂支架。本文还介绍了这些强效 CK2 抑制剂对细胞增殖的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25298h
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4-methoxybenzylidene)carbazate 在 IPrAuCl 、 palladium 10% on activated carbon 、 AgOTf 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 dimethyl 2-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[g]indazole-1,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a novel class of CK2 inhibitors: application of copper- and gold-catalysed cascade reactions for fused nitrogen heterocycles

  摘要：

  在以往结构-活性关系（SAR）研究的基础上，我们设计了两类融合氮杂环作为候选的 CK2 抑制剂。利用过渡金属催化的级联反应和/或多组分反应制备了各种二吡咯并[3,2-b:2′,3′-e]吡啶和苯并[g]吲唑衍生物。对这些候选化合物进行的生物学评估显示，苯并[g]吲唑是一种很有前途的强效 CK2 抑制剂支架。本文还介绍了这些强效 CK2 抑制剂对细胞增殖的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25298h