methyl 3-chloro-6-methylpyridine-2-carboxylate | 894074-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-chloro-6-methylpyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-chloro-6-methyl-2-pyridinecarboxylate；Methyl 3-chloro-6-methylpicolinate
• CAS: 894074-83-0
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: XUIMSHWQPOAENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-6-methylpyridine-2-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-6-methyl-2-pyridinecarboxylic acid lithium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  [FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2010122151A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-6-methylpyridine-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.54h， 生成 methyl 3-chloro-6-methylpyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  [FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2010122151A1

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL ETHER COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHER D'ARYLE ET ÉTHER D'HÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2017051319A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, L, R 1, R 2, R a, R b, n, x, y and z are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt).

  提供的是式（I）的化合物及其药用盐，其中环A、环B、L、R1、R2、Ra、Rb、n、x、y和z的定义如本文所述，这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。
• Substituted Pyrrole Derivative
  申请人：Matsunaga Nobuyuki

  公开号：US20080176906A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides a novel pyrrole derivative having excellent androgen receptor antagonism, which is represented by the formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom, a cyano group or a group represented by the formula COOR A (wherein R A represents an optional substituted C 1-6 alkyl group), R 2 and R 4 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a trifluoromethyl group, an amino-C 1-6 alkyl group, a mono- or di-substituted amino-C 1-6 alkyl group, an optionally halogenated C 1-6 alkyl group substituted with an optionally substituted hydroxyl group, a C 2-6 alkenyl group substituted with an optionally substituted hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group substituted with an optionally substituted and optionally oxidized thiol group, an optionally substituted with and optionally oxidized thiol group, a cyano group, an acyl group, an optionally substituted oxazolyl group or a 1,3-dioxolan-2-yl group, R 3 represents a group represented by the formula: (wherein X represents a halogen atom, Y represents a carbon atom or a nitrogen atom, Alk represents an optionally substituted C 1-4 alkylene group, and R B represents a hydrogen atom or an acyl group), and R 5 represents a phenyl group which has a cyano group at a 4 -position or a 3 -position thereof, and may be further substituted, or a salt thereof. The present invention also provides an androgen receptor antagonist containing the pyrrole derivative, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型吡咯衍生物，具有优异的雄激素受体拮抗作用，其化学式表示为：其中，R1表示氢原子、氰基或由COORA（其中RA表示可选的取代C1-6烷基基团）表示的基团，R2和R4相同或不同，每个表示氢原子、C1-6烷基基团、C3-6环烷基基团、三氟甲基基团、氨基-C1-6烷基基团、单取代或双取代氨基-C1-6烷基基团、可选卤代的C1-6烷基基团，其被取代的羟基基团也是可选的、可选取代的C2-6烯基基团、被可选取代的硫醇基团取代的C1-6烷基基团、被可选取代的、可选氧化的硫醇基团取代的C1-6烷基基团、氰基、酰基、可选取代的噁唑基团或1,3-二氧杂环戊烷-2-基基团，R3表示由以下公式表示的基团：（其中，X表示卤素原子，Y表示碳原子或氮原子，Alk表示可选取代的C1-4烷基基团，RB表示氢原子或酰基），R5表示在其4-位或3-位具有氰基基团的苯基基团，可以进一步取代，或其盐。本发明还提供了一种含有该吡咯衍生物或其盐的雄激素受体拮抗剂。
• 3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Amantini David

  公开号：US20120040991A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are 3-azabicyclo[4.1.0]heptane derivatives of formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物及其作为促进睡眠的药物使用的方法。
• SPIROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150342931A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and may be useful for raising HDL-cholesterol and reducing LDL-cholesterol in human patients and for treating or preventing atherosclerosis. The chemical compounds that are disclosed cholesterol ester transfer protein (CETP) and are expected to have utility in raising HDL-C, lowering LDL-C, and in the treatment and prevention of atherosclerosis.

  具有公式(I)结构的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可以用于提高人体患者的HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。这些化学化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，预计在提高HDL-C，降低LDL-C以及治疗和预防动脉硬化方面具有用途。
• WO2006/64944
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——