(6R,7R,8S,8aS)-6,7,8-trihydroxyindolizidine | 98362-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (6R,7R,8S,8aS)-6,7,8-trihydroxyindolizidine
• 英文别名: (6R,7R,8S,8aS)-octahydroindolizine-6,7,8-triol；(6R,7R,8S,8aS)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-6,7,8-triol
• CAS: 98362-11-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: NCQXPGNMJJWGLP-FKSUSPILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛 在 reducing Lindlar's catalyst 咪唑 、 喹啉 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 148.0h， 生成 (6R,7R,8S,8aS)-6,7,8-trihydroxyindolizidine
  参考文献：
  名称：

  1-Deoxy-8a-epi-Castanospermine 非对映异构体 (6R,7R,8S,8aS)-6,7,8-Trihydroxyindolizidine 和 (6R,7R,8R,8aS)-6,7,8-Trihydroxyindolizidine 的便捷合成

  摘要：

  (6R,7R,8S,8aS)-6,7,8-trihydroxyindolizidine 和 (6R,7R,8R,8aS)-6,7,8-trihydroxyindolizidine 的有效合成描述自现成的 N-BOC-L-脯氨酸，（BOC = 叔丁氧基羰基），其中关键步骤是将硫代丙炔酸锂添加到衍生自 N-BOC-L-脯氨酸的醛中，然后环化以构建吲哚里西啶骨架和不对称二羟基化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200412

文献信息

• A Divergent and Stereoselective Approach for the Syntheses of Some Polyhydroxylated Indolizidine and Pyrrolizidine Iminosugars
  作者：Anugula Rajender、Jalagam Prasada Rao、Batchu Venkateswara Rao

  DOI：10.1002/ejoc.201201342

  日期：2013.3

  A common, divergent, and efficient approach to the syntheses of (+)-steviamine (9), (–)-1-deoxy-8a-epi-castanospermine (10), (+)-trihydroxyindolizidine (11), (+)-3,7a-di-epi-hyacinthacine A1 (12), and (–)-2-epi-lentiginosine (4) was achieved by starting from D-ribose-derived intermediate 13. The key steps involved in these syntheses are a highly diasteroselective Grignard addition to a ribosylimine

  (+)-steviamine (9), (–)-1-deoxy-8a-epi-castanospermine (10), (+)-trihydroxyindolizidine (11), (+) -3,7a-di-epi-hyacinthacine A1 (12) 和 (-)-2-epi-lentiginosine (4) 是从 D-核糖衍生的中间体 13 开始获得的。这些合成中涉及的关键步骤是核糖亚胺的高度非对映选择性格氏加成、一锅立体选择性分子内还原胺化、甲硅烷基醚的选择性脱保护和闭环复分解 (RCM) 反应。
• Enantiospecific total synthesis of (-)-swainsonine: new applications of sodium borohydride reduction
  作者：Hiroyuki Setoi、Hidekazu Takeno、Masashi Hashimoto

  DOI：10.1021/jo00220a063

  日期：1985.10
• Setoi, Hiroyuki; Takeno, Hidekazu; Hashimoto, Masashi, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 5, p. 1261 - 1264
  作者：Setoi, Hiroyuki、Takeno, Hidekazu、Hashimoto, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of 1-Deoxy-8a-epi-Castanospermine Diastereoisomers (6R,7R,8S,8aS)-6,7,8-Trihydroxyindolizidine and (6R,7R,8R,8aS)-6,7,8-Trihydroxyindolizidine
  作者：Honglu Zhang、Yi-Ke Ni、Gang Zhao、Yu Ding

  DOI：10.1002/ejoc.200200412

  日期：2003.5

  An efficient synthesis of (6R,7R,8S,8aS)-6,7,8-trihydroxyindolizidine and (6R,7R,8R,8aS)-6,7,8-trihydroxyindolizidine is described from readily available N-BOC-L-proline, (BOC = tert-butoxycarbonyl) which involves the addition of ethyl lithiopropiolate to the aldehyde derived from N-BOC-L-proline as a key step, then cyclization to construct indolizidine skeletons and asymmetric dihydroxylation. (©

  (6R,7R,8S,8aS)-6,7,8-trihydroxyindolizidine 和 (6R,7R,8R,8aS)-6,7,8-trihydroxyindolizidine 的有效合成描述自现成的 N-BOC-L-脯氨酸，（BOC = 叔丁氧基羰基），其中关键步骤是将硫代丙炔酸锂添加到衍生自 N-BOC-L-脯氨酸的醛中，然后环化以构建吲哚里西啶骨架和不对称二羟基化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)