2-hydroxy-2-methyl-N-phenyl-3-(phenylthio)propanamide | 52448-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methyl-N-phenyl-3-(phenylthio)propanamide
• 英文别名: α-Hydroxy-β-phenylthioisobutyranilid；2-hydroxy-2-methyl-N-phenyl-3-phenylsulfanylpropanamide
• CAS: 52448-84-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: LLZAQAXWIRDGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenylthio-3-chlor-2-methylpropionsaeureanilid 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-hydroxy-2-methyl-N-phenyl-3-(phenylthio)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Greichute,D.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1860 - 1864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aerobic thiyl radical addition/cyclization of N-methacryloyl benzamides for the synthesis of isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione derivatives
  作者：Yan-qin Yuan、Pailla Santhosh Kumar、Chun-niu Zhang、Ming-hua Yang、Sheng-rong Guo

  DOI：10.1039/c7ob01552f

  日期：——

  A highly effective oxidative thiyl radical addition/cyclization of N-methacryloylbenzamides was explored using dioxygen as the sole terminal oxidant without the use of precious and/or toxic transition-metal catalysts. This method provides convenient access to a variety of useful sulfide-containing 4,4-disubstituted isoquinoline-1,3-diones by constructing C–S and C–C bonds in one step.

  在不使用贵重和/或有毒的过渡金属催化剂的情况下，使用双氧作为唯一的终端氧化剂，探索了N-甲基丙烯酰胺基苯甲酰亚胺的高效氧化硫烷基自由基加成/环化反应。通过一步构建C–S和C–C键，该方法可方便地获得各种有用的含硫化物的4,4-二取代异喹啉-1,3-二酮。
• Amide derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0100172A1

  公开（公告）日：1984-02-08

  Acylanilides of the ormula wherein R1 and R2, the same or different, each is cyano, carbamoyl, nitro, halogeno, perfluoroalkyl or other defined substituents; R3 is hydrogen or halogen; R4 is hydrogen or alkyl, or is joined to R5; R5 is hydrogen, hydroxy, alkoxy or acyloxy or is joined I to R4; R6 is alkyl or halogenoalkyl, or has the formula -A3-R8 or-A4-X2-A5-R9; A1 and A4, the same or different, each is alkylene; A2, A3 and A5, the same or different, each is a direct link or alkylene; X1 and X2, the same or different, each is oxygen, sulphur, sulphinyl, sulphonyl, imino or alkylimino; R7 and R9, the same or different, each is alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, phenyl optionally substituted, naphthyl or heterocyclic optionally substituted; and R8 is phenyl, naphthyl or heterocyclic as defined above for R7 or R9; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The acylanilides possess antiandrogenic activity.

  口蘑的酰苯胺类化合物 其中 R1 和 R2 相同或不同，各自为氰基、氨基甲酰基、硝基、卤素基、全氟烷基或其他定义的取代基； R3 是氢或卤素 R4 是氢或烷基，或与 R5 连接； R5 是氢、羟基、烷氧基或酰氧基，或与 R4 连接； R6 是烷基或卤代烷基，或具有式-A3-R8 或-A4-X2-A5-R9； A1 和 A4 相同或不同，各自为亚烷基； A2、A3 和 A5，相同或不同，各自为直接连接或亚烷基； X1和X2，相同或不同，各自为氧、硫、亚硫酰、磺酰、亚氨基或烷基亚氨基； R7 和 R9 相同或不同，各自是烷基、烯基、羟基烷基、环烷基、任选取代的苯基、萘 基或任选取代的杂环基； 和 R8 是苯基、萘基或杂环基，如上文对 R7 或 R9 所定义；它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。酰苯胺类化合物具有抗雄激素活性。
• Greichute,D.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1860 - 1864
  作者：Greichute,D.I. et al.

  DOI：——

  日期：——