12-(2-Chloroacetyl)-1,3-dimethyl-6,7,8,9,10,11-hexahydropurino[7,8-a][1,3]diazonine-2,4-dione | 205241-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 12-(2-Chloroacetyl)-1,3-dimethyl-6,7,8,9,10,11-hexahydropurino[7,8-a][1,3]diazonine-2,4-dione
• CAS: 205241-78-7
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₅O₃
• 分子量: 353.808
• InChiKey: ABAPZRAWQITCOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 12-(2-Chloroacetyl)-1,3-dimethyl-6,7,8,9,10,11-hexahydropurino[7,8-a][1,3]diazonine-2,4-dione 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到12-[2-(Dimethylamino)acetyl]-1,3-dimethyl-6,7,8,9,10,11-hexahydropurino[7,8-a][1,3]diazonine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  从8-氨基茶碱轻松合成融合嘌呤

  摘要：

  在氢化钠存在下，由N - N-二甲基甲酰胺中的8-氨基茶碱（1）和α，ω-二溴代烷烃一步一步制备融合的嘌呤3a-f。的反应3C-E与氯乙酰氯，接着用二甲胺，得到6A-C 。1与溴丙酸乙酯的一步反应，得到1,3-二甲基-1,2,3,4,6,7,8,9-八氢嘧啶[ 2,1- f ]嘌呤-2,4,8-三酮（7b）。还可以轻松地从1合成7a，c，d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350125
• 作为产物：
  描述：

  8-aminotheophylline 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 12-(2-Chloroacetyl)-1,3-dimethyl-6,7,8,9,10,11-hexahydropurino[7,8-a][1,3]diazonine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  从8-氨基茶碱轻松合成融合嘌呤

  摘要：

  在氢化钠存在下，由N - N-二甲基甲酰胺中的8-氨基茶碱（1）和α，ω-二溴代烷烃一步一步制备融合的嘌呤3a-f。的反应3C-E与氯乙酰氯，接着用二甲胺，得到6A-C 。1与溴丙酸乙酯的一步反应，得到1,3-二甲基-1,2,3,4,6,7,8,9-八氢嘧啶[ 2,1- f ]嘌呤-2,4,8-三酮（7b）。还可以轻松地从1合成7a，c，d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350125

文献信息

• Facile synthesis of fused purines from 8-aminotheophylline
  作者：Taisei Ueda、Rikisei Oh、Shin-Ichi Nagai、Jinsaku Sakakibara

  DOI：10.1002/jhet.5570350125

  日期：1998.1

  Fused purines 3a-f were prepared by one-step from 8-aminotheophylline (1) and α,ω-dibromoalkanes in N, N-dimethylformamide in the presence of sodium hydride. Reaction of 3c-e with chloroacetyl chloride followed by treatment with dimethylamine gave 6a-c. A one-step reaction of 1 with ethyl bromopropionate gave 1,3-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[2,1-f]purine-2,4,8-trione (7b). Facile syntheses

  在氢化钠存在下，由N - N-二甲基甲酰胺中的8-氨基茶碱（1）和α，ω-二溴代烷烃一步一步制备融合的嘌呤3a-f。的反应3C-E与氯乙酰氯，接着用二甲胺，得到6A-C 。1与溴丙酸乙酯的一步反应，得到1,3-二甲基-1,2,3,4,6,7,8,9-八氢嘧啶[ 2,1- f ]嘌呤-2,4,8-三酮（7b）。还可以轻松地从1合成7a，c，d。