4-t-butyl-5-cyano-2-phenyl-1-thioxo-7-thia-1-phosphabicyclo<2.2.1>hept-2-ene | 82518-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-t-butyl-5-cyano-2-phenyl-1-thioxo-7-thia-1-phosphabicyclo<2.2.1>hept-2-ene
• 英文别名: 4-Tert-butyl-6-phenyl-1-sulfanylidene-7-thia-1lambda5-phosphabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carbonitrile；4-tert-butyl-6-phenyl-1-sulfanylidene-7-thia-1λ5-phosphabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carbonitrile
• CAS: 82518-13-6
• 化学式: C₁₆H₁₈NPS₂
• 分子量: 319.431
• InChiKey: LBOBXEBVADHHAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,8-di-t-butyl-5,6-diphenyl-1-thioxo-2,9-dithia-1-phosphabicyclo<4.3.0>nona-3,7-diene 、 丙烯腈 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAGUCHI, HIROSHI;KAMETANI, SHUNICHI;KARAKASA, TAKAYUKI;SAITO, TAKAO;MOT+, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 12, 1263-1266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,9-dithia-1-thioxophosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-dienes. Precursors of new type heterodienes, 2-thioxo-1,2-thiaphospholes
  作者：Hiroshi Ymaguchi、Shunichi Kametani、Takayuki Karakasa、Takao Saito、Shinichi Motoki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87078-1

  日期：1982.1

  The reaction of arylmethylenepinacolones, chalcones and 2-arylmethylene-1-tetralones with P4S10 in the presence of triethylamine gave the title compounds, from which 2-thioxo-1,2-thiaphospholes (phosphathiophenes) were generated by the thermolysis and reacted with acrylonitrile to give [4+2]cyclo-adducts.

  在三乙胺的存在下，芳基亚甲基松果酮，查耳酮和2-芳基亚甲基-1-四氢萘酮与P 4 S 10的反应得到标题化合物，通过热解从中生成2-硫代-1,2-噻吩（磷噻吩）并反应用丙烯腈得到[4 + 2]环加合物。