6-bromo-4,4-difluorochroman | 1187968-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-4,4-difluorochroman
• 英文别名: 6-bromo-4,4-difluorochromane；6-bromo-4,4-difluoro-2,3-dihydrochromene
• CAS: 1187968-61-1
• 化学式: C₉H₇BrF₂O
• 分子量: 249.055
• InChiKey: UJUNRVPKJVWMBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4,4-difluorochroman 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-isopropyl 2-(5-bromo-4-(4,4-difluorochroman-6-yl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)-2-(tert-butoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  揭示了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2017029631A1
• 作为产物：
  描述：

  6'-bromospiro[1,3-dithiolane-2,4'-chromane] 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.1 g的产率得到6-bromo-4,4-difluorochroman
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中A和R1-R6如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2016089800A1

文献信息

• Pyridin-3-yl acetic acid derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：ViiV Healthcare UK (No. 5) Limited

  公开号：US10106504B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  公开了式 I 的化合物（包括药学上可接受的盐）、包含这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及它们在抑制 HIV 整合酶和治疗 HIV 感染者或艾滋病患者中的用途。
• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3227300A1

  公开（公告）日：2017-10-11
• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3337798A1

  公开（公告）日：2018-06-27
• US9890171B2
  申请人：——

  公开号：US9890171B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDINONES
  申请人：[en]BEIGENE, LTD.

  公开号：WO2023011456A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for activating T cells, promoting T cell proliferation, and/or exhibiting antitumor activity, a method of using the compounds disclosed herein for treating cancer, and a pharmaceutical composition comprising the same.