3'-0-(5-bromo-2-thenyl)-5'-O-[N-(t-butoxycarbonyl)glycyl]-2'-deoxy-5-fluorouridine | 122064-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3'-0-(5-bromo-2-thenyl)-5'-O-[N-(t-butoxycarbonyl)glycyl]-2'-deoxy-5-fluorouridine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-[(5-bromothiophen-2-yl)methoxy]-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 122064-76-0
• 化学式: C₂₁H₂₅BrFN₃O₈S
• 分子量: 578.413
• InChiKey: XZPZEONXDMGCQE-SQWLQELKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-0-(5-bromo-2-thenyl)-5'-O-[N-(t-butoxycarbonyl)glycyl]-2'-deoxy-5-fluorouridine 生成 [(2R,3S,5R)-3-[(5-bromothiophen-2-yl)methoxy]-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 2-aminoacetate
  参考文献：
  名称：

  FUDZII, SEHTSUO;OSIMA, XIROSI;YAMAMOTA, IONEHXITO;IOKOXASI, MITSURU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-(5-bromo-2-thenyl)-2'-deoxy-5-fluorouridine 生成 3'-0-(5-bromo-2-thenyl)-5'-O-[N-(t-butoxycarbonyl)glycyl]-2'-deoxy-5-fluorouridine
  参考文献：
  名称：

  FUDZII, SEHTSUO;OSIMA, XIROSI;YAMAMOTA, IONEHXITO;IOKOXASI, MITSURU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3'-O-,5'-O-derivatives of 2'-deoxy-5-fluorouridine
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04992534A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Derivatives of 5-deoxy-fluorouridine are disclosed of formula (1) ##STR1## in which one of R and R is a substituted furanylmethyl or thienylmethyl group; and the other R and R is a lower alkanoyl group with one free amino substituent or a salt thereof.

  公开了5-去氧氟尿嘧啶的衍生物，其化学式为(1) ##STR1## 在该式中，R和R中的一个是取代的呋喃甲基或噻吩甲基基团；另一个R和R是具有一个自由氨基取代基的低烷酰基或其盐。
• 2'-Deoxy-5-fluorouridine derivatives, process for preparing the same and the use thereof
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0303269A2

  公开（公告）日：1989-02-15

  Disclosed is an anti-cancer compound of the formula wherein one of R¹ and R² is an optionally substituted furanyl-lower alkyl or thienyl-lower alkyl group; and the other of R¹ and R² is (i) lower alkanoyl having 1 or 2 substituents selected from a group -NR³R⁴ (wherein R³ and R⁴ each represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy carbonyl or phenyl-lower alkoxycarbonyl), carboxyl, lower alkylthio, phenyl having hydroxyl or phenyl-lower alkoxy on the phenyl ring and phenyl-lower alkoxycarbonyl, or (ii) a pyrrolidinylcarbonyl optionally having lower alkoxycarbonyl, or a salt thereof.

  公开了一种抗癌化合物，其式如下 其中 R¹ 和 R² 之一是任选取代的呋喃低级烷基或噻吩低级烷基；其中 R³ 和 R⁴ 各自代表氢、低级烷基、低级烷氧基羰基或苯基-低级烷氧基羰基、羧基、低级烷硫基、苯基环上有羟基或苯基低级烷氧基的苯基和苯基低级烷氧基羰基，或 (ii) 可选择具有低级烷氧基羰基的吡咯烷基羰基或其盐。
• FUDZII, SEHTSUO;OSIMA, XIROSI;YAMAMOTA, IONEHXITO;IOKOXASI, MITSURU
  作者：FUDZII, SEHTSUO、OSIMA, XIROSI、YAMAMOTA, IONEHXITO、IOKOXASI, MITSURU

  DOI：——

  日期：——
• US4992534A
  申请人：——

  公开号：US4992534A

  公开（公告）日：1991-02-12