6-(4,4-Diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-amine | 1425934-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4,4-Diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-amine
• 英文别名: 6-(4,4-diphenyl-1H-quinazolin-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-amine
• CAS: 1425934-29-7
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 419.483
• InChiKey: SZONONQHDCQUKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,4-Diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-amine 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到N,N-dimethyl-6-(1-methyl-4,4-diphenyl-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉7 *研究。2-芳基-4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉与碘甲烷的烷基化

  摘要：

  2-芳基-4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉与甲基碘在丙酮中在氢氧化钾的存在下于40°C的反应导致形成相应的1-甲基-4,4-二苯基- 1,4-二氢喹唑啉和1,3-二甲基-4,4-二苯基-1,4-二氢喹唑啉-3-碘化物。通过异核相关NMR光谱法确定了2-（7-甲氧基-1,3-苯并二恶唑-5-基）-1-甲基-4,4-二苯基-1,4-二氢喹唑啉的结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2363-2
• 作为产物：
  描述：

  6-(4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)benzo[d][1,3]dioxol-5-amine perchlorate 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 以65%的产率得到6-(4,4-Diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉化学研究。5. *在C-2原子上带有功能取代基的3,4-二氢喹唑啉的合成及其烷基化反应

  摘要：

  据报道，通过邻氨基苯基二苯基甲醇（APC）与各种腈的反应，可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2（1H）-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物：3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N，N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1163-y

文献信息

• Studies on quinazoline chemistry. 5.* Synthesis of 3,4-dihydroquinazolines with functional substituents at C-2 atom and their alkylation reactions
  作者：E. V. Gromachevskaya、E. A. Kaigorodova、K. S. Pushkareva、G. D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-013-1163-y

  日期：2013.1

  4-dihydroquinazolines by the reaction of o-aminophenyldiphenylcarbinol (APC) with various nitriles. The reaction of APC with substituted 5-bromo-3-cyano-2(1H)-pyridones leads to the formation of derivatives of two products: 3,4-dihydroquinazolines and 4H-3,1-benzoxazines. The alkylation of 3,4-dihydroquinazolines using dimethyl sulfate proceeds through N,N-dimethylation. The structure of these products is a function

  据报道，通过邻氨基苯基二苯基甲醇（APC）与各种腈的反应，可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2（1H）-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物：3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N，N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。
• Studies on quinazolines 7*. Alkylation of 2-aryl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolines with methyl iodide
  作者：Elena V. Gromachevskaya、Elena А. Kaigorodova、Leonid D. Konyushkin、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-018-2363-2

  日期：2018.9

  The reaction of 2-aryl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline with methyl iodide in acetone in the presence of potassium hydroxide at 40°C leads to the formation of the corresponding 1-methyl-4,4-diphenyl-1,4-dihydroquinazolines and 1,3-dimethyl-4,4-diphenyl-1,4-dihydroquinazolin-3-ium iodides. The structure of 2-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methyl-4,4-diphenyl-1,4-dihydroquinazoline was established

  2-芳基-4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉与甲基碘在丙酮中在氢氧化钾的存在下于40°C的反应导致形成相应的1-甲基-4,4-二苯基- 1,4-二氢喹唑啉和1,3-二甲基-4,4-二苯基-1,4-二氢喹唑啉-3-碘化物。通过异核相关NMR光谱法确定了2-（7-甲氧基-1,3-苯并二恶唑-5-基）-1-甲基-4,4-二苯基-1,4-二氢喹唑啉的结构。