3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene | 152-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 152-78-3
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: KRQZEMNRNFRKMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  478.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene 在 9-mesityl-10-methylacridin-10-ium trifluoromethanesulfonate 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1,2-bis(4-methoxyphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢萘的无金属可见光介导的芳构化

  摘要：

  二氢萘的芳香化反应已在温和条件下使用有机光催化剂完成。已经对该方法的范围和局限性以及反应机理进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901410
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(4-苯基丁-1-炔基)苯 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  中断的Pummerer /镍催化交叉偶联序列

  摘要：

  已经开发了一种中断的Pummerer /镍催化的交叉偶联策略，并将其用于苯乙烯的精制。操作简单的方法可以作为一个锅法进行，涉及直接形成稳定的烯基sulf盐中间体，利用市售的亚砜，催化剂和配体，在环境温度下操作，可容纳sp‐，sp 2‐，和sp 3杂交的有机锌偶联伙伴，并通过两个步骤以高收率提供官能化的苯乙烯产品。中断的Pummerer /环化方法也已用于获得碳和杂环烯基sulf盐进行交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201805396

文献信息

• Copper-Catalyzed Carboarylation of Alkynes via Vinyl Cations
  作者：Andrew J. Walkinshaw、Wenshu Xu、Marcos G. Suero、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja405972h

  日期：2013.8.28

  Copper-catalyzed arylation of electron rich alkynes reveals stabilized trisubstituted vinyl cation equivalents that react with pendant arene nucleophiles to form all carbon tetrasubstituted alkenes. The new process streamlines the synthesis of important medicinally relevant molecules.

  富电子炔烃的铜催化芳基化显示稳定的三取代乙烯基阳离子等价物与侧链芳烃亲核试剂反应形成所有碳四取代烯烃。新工艺简化了重要的医学相关分子的合成。