1-thiocarbamoylmethyl-2-pyrrolidone | 126647-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-thiocarbamoylmethyl-2-pyrrolidone
• 英文别名: 1-Pyrrolidineethanethioamide, 2-oxo-；2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethanethioamide
• CAS: 126647-12-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00980784
• 分子量: 158.224
• InChiKey: XKTLQMLVNPHALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二乙氧基-1-甲基吡咯烷 、 1-thiocarbamoylmethyl-2-pyrrolidone 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1--2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological examination of novel pyrrolidine-2-thiones and 2-methylenepyrrolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764608
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代-1-吡咯烷硫代乙酰胺 生成 1-thiocarbamoylmethyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  KULESHOVA, E. F.;KADUSHKIN, A. V.;ANISIMOVA, O. S.;SOLOVEVA, N. P.;SHEJNK+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 7-11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of functionally substituted derivatives of thiazolo[4,5-f]quinoline, pyridazino[3,4-f] quinoline and 5-hydroxyquinoline based on 3-cyano-6-bromo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-2,5-dione
  作者：V. A. Azimov、N. P. Solov'eva、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02219036

  日期：1994.8

  interphase catalyst, triethylbenzylammonium chloride (TEBAC). Under these conditions, however, the reaction proceeded mainly in the direction of dehydrobromination and formation of 3-cyano-5-hydroxy-2-quinoline (VII) in 68% yield. The desired product, 3-cyano-6(diethoxycarbonyl)methyl-l,2,5,6,7~8-hexahydroquinoline-2,5-dione, was isolated in a yield of only 10%. Reaction of this compound with hydrazine hydrate

  最近，文献中出现了关于噻唑并 [4,5-f] 喹啉衍生物显着强心活性的数据 [1]。在合成具有强心活性的 3-cyano-2-pyridone 系列衍生物的研究过程中 [2]，在目前的工作中，我们进行了基于反应的噻唑并 [4,5-f] 喹啉系列成员的合成在 [1] 和 3-cyano-6-bromo1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-215-dione (I) 与不同硫代酰胺的反应中开发。对于后者，我们选择了硫氰乙酰胺 (II) 和内酰胺衍生物：1-硫代氨基甲酰基甲基 I-2-吡咯烷酮 (IIIa)、-硫代-2 吡咯烷酮 (IIIb) 和 -己内酰胺 (IIIc)，通过用 NH4HS 处理相应的 N-氰基甲基内酰胺获得[3]，或（在 IIIb 的情况下）通过使吡拉西坦 1-氨基甲酰基-2-吡咯烷酮与五硫化二磷反应 [4]。在尝试重现获得溴代衍生物 I [1] 的已知方法时，我们遇到了重大困难：通过
• Synthesis and pharmacological study of new piracetam derivatives and their thio analogs
  作者：A. V. Kadushkin、T. V. Golovko、V. G. Granik、R. G. Glushkov、R. B. Parimbetova、V. A. Parshin、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00764805

  日期：1989.10
• KADUSHKIN, A. V.;GOLOVKO, T. V.;GRANIK, V. G.;GLUSHKOV, R. G.;PARIMBETOVA+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N0, S. 1193-1196
  作者：KADUSHKIN, A. V.、GOLOVKO, T. V.、GRANIK, V. G.、GLUSHKOV, R. G.、PARIMBETOVA+

  DOI：——

  日期：——
• KULESHOVA, E. F.;KADUSHKIN, A. V.;ANISIMOVA, O. S.;SOLOVEVA, N. P.;SHEJNK+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 7-11
  作者：KULESHOVA, E. F.、KADUSHKIN, A. V.、ANISIMOVA, O. S.、SOLOVEVA, N. P.、SHEJNK+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological examination of novel pyrrolidine-2-thiones and 2-methylenepyrrolidines
  作者：A. C. Kadushkin、T. V. Golovko、V. G. Granik、R. G. Glushkov、R. B. Parimbetova、V. A. Parshin、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00764608

  日期：1989.11