1-(1-(4-fluorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)ethyl)-4-methylpiperazine hydrochloride | 106000-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(4-fluorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)ethyl)-4-methylpiperazine hydrochloride
• CAS: 106000-11-7
• 化学式: C₁₇H₂₇FN₄*3ClH
• 分子量: 415.809
• InChiKey: VZQJIICEIFBMDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  21.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-fluorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)ethyl)-4-methylpiperazine hydrochloride 、 4-羟基苯丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到3-[4-[2-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]piperazin-1-yl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Potential antitussives: Synthesis and pharmacology of a series of 1-[2-amino-2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(2-benzoylpropyl)piperazines

  摘要：

  通过将2-氯-4'-氟乙酰苯酮与1-(乙氧羰基)哌嗪反应得到化合物V，然后用硼氢化钠还原为氨基醇VIf。将VIf的盐酸盐与亚硫酰氯处理得到1-[2-氯-2-(4-氟苯基)乙基]-4-(乙氧羰基)哌嗪的盐酸盐（VIg）。粗制的VIg在苯中与二乙胺、吡咯烷、哌啶、吗啉和1-甲基哌嗪进行取代反应，产生氨基氨基甲酸酯VIa-VIe。用浓缩的乙醇钾氢氧化物水解VIa-VIe，得到胺类物质VIIa-VIIe。这些化合物的盐酸盐与多聚甲醛和丙酮苯酮（和对羟基丙酮苯酮，分别）进行Mannich反应，得到标题化合物IIIa-IIIe、IVa,b和IVd,e。只有IIIa和IIId这两种物质在大鼠和豚鼠中显示出与依普拉津酮（I）相当的止咳活性。在较高剂量下，它们会导致小鼠出现中枢抑制、共济失调和上睑下垂，部分物质在大鼠中还表现出肾上腺素拮抗和降压作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19832977