5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-8-ol | 146747-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-8-ol
• CAS: 146747-03-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: GELIQHGXKLXDKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-8-ol 在 盐酸 、 三乙基硼 、 水 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 (4aS*,11R*,11aS*)-8,9-Methylenedioxy-5,11-methanomorphanthridine
  参考文献：
  名称：

  Ishizaki, Miyuki; Kurihara, Ken-ichi; Tanazawa, Eiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 101 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2,2-diethoxyethanamine 在 盐酸 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoquinolines. VII. 4-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a087

文献信息

• T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP3053917A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  It is an object to provid a novel compound that has an excellent T-type calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for prevention or treatment of pain, chronic kidney disease and atrial fibrillation. The present invention provides a novel triazinone compound of Formula (I): where each substituent in the formula is defined in detail in the description, and R1 means a hydrogen atom, or a C1-6 alkyl group, etc., E means a 7 to 14-membered non-aromatic fused heterocyclic group, L3 means a C1-6 alkylene group, etc., D means a C6-14 aryyl group or a 5 to 10-membered heteroaryl group each of which is optionally substituted, etc., a tautomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供一种新颖的化合物，具有优异的T型钙通道抑制活性，特别适用于预防或治疗疼痛、慢性肾脏疾病和心房颤动。该新颖的三氮杂酮化合物的化学式如下（I）：其中公式中的每个取代基在描述中有详细定义，R1表示氢原子，或者C1-6烷基等，E表示一个由非芳香性融合杂环组成的7到14成员环，L3表示C1-6烷基链等，D表示一个C6-14芳基或者一个5到10成员杂环基，每个基都可以选择性取代等，化合物的互变异构体，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物。
• T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160237071A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  A novel compound that has an excellent T-type calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for prevention or treatment of pain, chronic kidney disease and atrial fibrillation. The novel triazinone compound of Formula (I): where each substituent in the formula is defined in detail in the description, and R 1 could be a hydrogen atom, or a C 1-6 alkyl group, etc., E could be a 7 to 14-membered non-aromatic fused heterocyclic group, L 3 could be a C 1-6 alkylene group, etc., D could be a C 6-14 aryl group or a 5 to 10-membered heteroaryl group each of which is optionally substituted, etc., a tautomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  一种新型化合物，具有出色的T型钙通道抑制活性，特别适用于预防或治疗疼痛、慢性肾脏疾病和心房颤动。该新型三嗪酮化合物的化学式为（I），其中公式中的每个取代基在描述中都有详细定义，R1可以是氢原子或C1-6烷基等，E可以是7-14个成员的非芳香融合杂环基，L3可以是C1-6亚烷基等，D可以是C6-14芳基或5-10个成员的杂环芳基，每个基团都可以有选择性地取代等，该化合物的互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物。
• TW2016/7941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——