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3-(6-巯基-3H-嘌呤-9-基)丙酸 | 4367-64-0

中文名称
3-(6-巯基-3H-嘌呤-9-基)丙酸
中文别名
——
英文名称
6-mercapto-9H-purin-9-ylpropionic acid
英文别名
3-(6-sulfanylidene-3H-purin-9-yl)propanoic acid
3-(6-巯基-3H-嘌呤-9-基)丙酸化学式
CAS
4367-64-0
化学式
C8H8N4O2S
mdl
——
分子量
224.243
InChiKey
ZDOQZHPZIGZOFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:c6d992397af13033bb65381d27aae13e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(6-巯基-3H-嘌呤-9-基)丙酸盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到N-formyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1H-imidazo<1,5-a>pyrimidine-8-thiocarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Rosemeyer, Helmut; Seela, Frank, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2669 - 2676
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-(2-cyanomethyl)-6-mercaptopurine盐酸 作用下, 反应 5.0h, 以60%的产率得到3-(6-巯基-3H-嘌呤-9-基)丙酸
    参考文献:
    名称:
    Rosemeyer, Helmut; Seela, Frank, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2669 - 2676
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ROSEMEYER, H.;SEELA, F., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 10, 2669-2676
    作者:ROSEMEYER, H.、SEELA, F.
    DOI:——
    日期:——
  • ROSEMEYER, HELMUT;KAISER, KLAUS;KRETSCHMER, UWE;SEELA, FRANK, BIO-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., METH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+
    作者:ROSEMEYER, HELMUT、KAISER, KLAUS、KRETSCHMER, UWE、SEELA, FRANK
    DOI:——
    日期:——
  • Rosemeyer, Helmut; Seela, Frank, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2669 - 2676
    作者:Rosemeyer, Helmut、Seela, Frank
    DOI:——
    日期:——
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