1-Methylamino-buta-1.3-dien | 24812-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Methylamino-buta-1.3-dien
• 英文别名: N-methylbuta-1,3-dien-1-amine
• CAS: 24812-10-0
• 化学式: C₅H₉N
• 分子量: 83.1332
• InChiKey: VXTRWOXKFUDEEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.765±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methylamino-buta-1.3-dien 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3r-Dimethylamino-4c-acetoxymethyl-4t-phenyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  环己烯的合成，I的合成及新型镇痛药4-苯基-3-氨基-环己烯-（1）的合成

  摘要：

  乙醇酸乙酯（1a）和相关的烯烃（1b - e）与富含电子的1-氨基-丁二烯-（1.3）2a - e二烯-（1.4）环加成反应成环加成反应，生成稳定的立体异构的4-苯基- 3-氨基-环己烯-（1）3a - i和4a - i铅。异构体的比例为3 r-二甲氨基4 t（或4 c）-苯基4 c（或4 t）-乙氧基羰基-环己烯（1）（3a或4a）与加成中所用溶剂的介电常数无关，但取决于烯和二烯上的配体所占据的空间（表1）。通过质谱，NMR和IR光谱研究以及降解证明了3a和4a的结构。通过构象考虑获得的关于3a - i和4a - i的空间结构的陈述通过环双键的氢化速率，超环效应以及氢化和非氢化化合物的碱度常数得到证实。-所有环己烯3a - i和4a，e，g，i具有止痛作用；的环己烷7 - 10，17和22 - 25不具有或仅弱镇痛性质。

  DOI：

  10.1002/jlac.19697280111
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 丁烯-2-醛 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Methylamino-buta-1.3-dien
  参考文献：
  名称：

  环己烯的合成，I的合成及新型镇痛药4-苯基-3-氨基-环己烯-（1）的合成

  摘要：

  乙醇酸乙酯（1a）和相关的烯烃（1b - e）与富含电子的1-氨基-丁二烯-（1.3）2a - e二烯-（1.4）环加成反应成环加成反应，生成稳定的立体异构的4-苯基- 3-氨基-环己烯-（1）3a - i和4a - i铅。异构体的比例为3 r-二甲氨基4 t（或4 c）-苯基4 c（或4 t）-乙氧基羰基-环己烯（1）（3a或4a）与加成中所用溶剂的介电常数无关，但取决于烯和二烯上的配体所占据的空间（表1）。通过质谱，NMR和IR光谱研究以及降解证明了3a和4a的结构。通过构象考虑获得的关于3a - i和4a - i的空间结构的陈述通过环双键的氢化速率，超环效应以及氢化和非氢化化合物的碱度常数得到证实。-所有环己烯3a - i和4a，e，g，i具有止痛作用；的环己烷7 - 10，17和22 - 25不具有或仅弱镇痛性质。

  DOI：

  10.1002/jlac.19697280111

文献信息

• über Cyclohexene, I Synthese und Reaktionen von 4-Phenyl-3-amino-cyclohexenen-(1), einer neuen Klasse von Analgetica
  作者：Gerhard Satzinger

  DOI：10.1002/jlac.19697280111

  日期：1969.11.25

  Raumerfüllung der Liganden am En und Dien (Tab. 1). Die Struktur von 3a und 4a wird durch Massen-, NMR und IR-spetroskopische Untersuchungen sowie durch Abbau bewiesen. Mittels Konformationsbetrachtungen gewonnene Aussagen über den räumlichen Bau von 3a–i und 4a–i werden bestätigt vom Geschwindigkeitsverlauf der Hydrierung der Ring-Doppelbindung, von supra-annularen Effekten und den Basizitätskonstanten der

  乙醇酸乙酯（1a）和相关的烯烃（1b - e）与富含电子的1-氨基-丁二烯-（1.3）2a - e二烯-（1.4）环加成反应成环加成反应，生成稳定的立体异构的4-苯基- 3-氨基-环己烯-（1）3a - i和4a - i铅。异构体的比例为3 r-二甲氨基4 t（或4 c）-苯基4 c（或4 t）-乙氧基羰基-环己烯（1）（3a或4a）与加成中所用溶剂的介电常数无关，但取决于烯和二烯上的配体所占据的空间（表1）。通过质谱，NMR和IR光谱研究以及降解证明了3a和4a的结构。通过构象考虑获得的关于3a - i和4a - i的空间结构的陈述通过环双键的氢化速率，超环效应以及氢化和非氢化化合物的碱度常数得到证实。-所有环己烯3a - i和4a，e，g，i具有止痛作用；的环己烷7 - 10，17和22 - 25不具有或仅弱镇痛性质。