(1S,2R)-2-(phenylthio)cyclopropanecarboxylic acid | 116407-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1S,2R)-2-(phenylthio)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,2R)-2-Phenylsulfanylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 116407-60-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: CCYWYCFSZCKDIN-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 (1S,2R)-2-(phenylthio)cyclopropanecarboxylic acid 在 2-氯-1-甲基吡啶对甲苯磺酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(1S,2R)-2-Phenylsulfanyl-cyclopropanecarboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of functionalized cyclopropanes via .beta.-lithiation-cyclization of N-monosubstituted 3-(phenylthio)-2-[(phenylthio)methyl]propanamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00229a038
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基硫醚 在 (±)N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S,2R)-2-(phenylthio)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化苯基乙烯基硫醚的环丙烷化反应不同合成含环丙烷的类铅化合物、片段和结构单元

  摘要：

  环丙烷为药物化学提供了重要的设计元素，并广泛存在于药物化合物中。在这里，我们描述了一种策略和广泛的合成研究，用于利用单一前体制备多种含环丙烷的类铅化合物、片段和结构单元。双官能环丙烷（E/Z）-乙基2-（苯硫基）-环丙烷-1-羧酸酯的设计允许通过酯和硫醚官能团衍生化为拓扑变化的化合物，旨在适应药物发现所需的化学空间。苯基乙烯基硫醚的钴催化环丙烷化反应可提供多克规模的支架。通过水解、还原、酰胺化和氧化反应以及亚砜-镁交换/功能化实现发散正交衍生化。由亚砜交换形成的环丙基格氏试剂在 0 °C 下稳定> 2 小时，这使得能够捕获各种亲电子试剂和 Pd 催化的 Negishi 交叉偶联反应。使用 LLAMA（先导化合物和分子分析）软件对亲脂性 (ALog P)、分子量和分子形状参数对制备的文库以及进一步的虚拟阐述进行分析，以说明生成先导化合物的成功化合物和片段。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701030