(Z)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one | 17975-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (Z)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-3-methyl-4H-isoxazol-5-one；3-methyl-4-piperonylidene-4H-isoxazol-5-one；3-Methyl-4-piperonyliden-4H-isoxazol-5-on；4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-3-methyl-4H-isoxazol-5-one；(4Z)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-methyl-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 17975-66-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: YQZOINRTUOVWGH-WTKPLQERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到3-methyl-4-piperonyl-5-isoxazolone
  参考文献：
  名称：

  Batra, Sanjay; Akhtar, Mohammed Shamim; Seth, Manju, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 337 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯胺 作用下， 生成 (Z)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Schiff; Betti, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1337,1339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic enzyme-catalyzed multicomponent reaction for Isoxazol-5(4<i>H</i>)-one Syntheses, their properties and biological application; why should one study mechanisms?
  作者：Gabriela H. C. Oliveira、Luciana M. Ramos、Raíssa K. C. de Paiva、Saulo T. A. Passos、Marina M. Simões、Fabricio Machado、José R. Correa、Brenno A. D. Neto

  DOI：10.1039/d0ob02114h

  日期：——

  In this work, we describe the application of a synthetic enzyme (synzyme) as the catalyst to promote the multicomponent synthesis of isoxazol-5(4H)-one derivatives. The catalytic system could be used up to 15 times without any notable loss of its activity. Some derivatives showed fluorescence and their photophysical data were evaluated. The mechanism of the reaction was, for the first time, investigated

  在这项工作中，我们描述了合成酶（synzyme）作为催化剂促进异恶唑-5（4 H）多组分合成的应用。）-一阶导数。催化体系最多可使用15次，而活性没有明显下降。一些衍生物显示荧光，并评估了其光物理数据。首次研究了反应机理，在这三种反应途径中，只有一种在开发条件下进行。ESI-MS（/ MS）允许同时监测多组分反应（MCR）和提出动力学模型以解释该转变。动力学模型坚定地指出了仅一种反应途径，并帮助抛弃了其他两种可能性。还评估了所有合成衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗微生物能力。
• Batra, Sanjay; Seth, M; Bhaduri, A P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 60 - 62
  作者：Batra, Sanjay、Seth, M、Bhaduri, A P

  DOI：——

  日期：——
• BATRA, SANJAY;AKHTAR, SHAMIM MOHAMMAD;SETH, MANJU;BHADURI, AMIYA PRASAD, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 337-342
  作者：BATRA, SANJAY、AKHTAR, SHAMIM MOHAMMAD、SETH, MANJU、BHADURI, AMIYA PRASAD

  DOI：——

  日期：——
• Batra, Sanjay; De, Dibyendu; Seth, Manju, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 6, p. 1228 - 1238
  作者：Batra, Sanjay、De, Dibyendu、Seth, Manju、Bhaduri, Amiya Prasad

  DOI：——

  日期：——
• Batra, Sanjay; Akhtar, Mohammed Shamim; Seth, Manju, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 337 - 342
  作者：Batra, Sanjay、Akhtar, Mohammed Shamim、Seth, Manju、Bhaduri, Amiya Prasad

  DOI：——

  日期：——