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4-amino-2-(2-quinolyl)-5H-<1>benzopyran<3.4-c>pyridin-5-one
4-amino-2-(2-quinolyl)-5H-<1>benzopyran<3.4-c>pyridin-5-one | 79721-30-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2-(2-quinolyl)-5H-<1>benzopyran<3.4-c>pyridin-5-one
英文别名
4-amino-2-quinolin-2-ylchromeno[3,4-c]pyridin-5-one
CAS
79721-30-5
化学式
C
21
H
13
N
3
O
2
mdl
——
分子量
339.353
InChiKey
QQQSVIBLPVAERL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.14
重原子数:
26.0
可旋转键数:
1.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
82.01
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-amino-5-imino-2-(2-quinolyl)-4H-<1>benzopyrano<3,4-c>pyridine
79721-29-2
C
21
H
14
N
4
O
338.368
反应信息
作为反应物:
描述:
4-amino-2-(2-quinolyl)-5H-<1>benzopyran<3.4-c>pyridin-5-one
在
红铝
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到2-amino-3-methyl-4-(2-hydroxyphenyl)-6-(2-quinolyl)pyridine
参考文献:
名称:
Novel synthesis of the tetracyclic ring system present in streptonigrin
摘要:
DOI:
10.1021/jo00337a019
作为产物:
描述:
喹醛酰氯
在
吡啶
、
盐酸
、
ammonium hydroxide
、
氯化亚砜
、
硫酸
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
氯仿
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 24.75h, 生成
4-amino-2-(2-quinolyl)-5H-<1>benzopyran<3.4-c>pyridin-5-one
参考文献:
名称:
Novel synthesis of the tetracyclic ring system present in streptonigrin
摘要:
DOI:
10.1021/jo00337a019
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Novel synthesis of the tetracyclic ring system present in streptonigrin
作者:
Mark Cushman、Jacob Mathew
DOI:
10.1021/jo00337a019
日期:
1981.11
查看更多
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