2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-1H-benzinden-1-on | 7647-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-1H-benzinden-1-on
• 英文别名: 2,3,3a,4,5,9b-Hexahydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one
• CAS: 7647-42-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: BIIMAPZLHVYICY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-1H-benzinden-1-on 生成 2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-1H-benzoindene
  参考文献：
  名称：

  Ring enlargements. XI. Structural influences on the course of the intramolecular diazo alkane-carbonyl reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a078
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-propionitrile 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 二氧化氮 作用下， 生成 2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-1H-benzinden-1-on
  参考文献：
  名称：

  Ring enlargements. XI. Structural influences on the course of the intramolecular diazo alkane-carbonyl reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a078

文献信息

• Electroreductive intramolecular coupling of aromatic δ- and ε-keto esters
  作者：Naoki Kise、Kie Arimoto、Nasuo Ueda

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01526-0

  日期：2003.8

  Electroreduction of aromatic delta- and epsilon-keto esters in the presence of chlorotrimethylsilane and triethylamine gave five- and six-membered cyclized products. The products were transformed to the corresponding alpha-hydroxy ketones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.