4-allyloxazolidin-2-one | 124754-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-allyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-Prop-2-enyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 124754-47-8
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: QKVAJVLWNUNBOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyloxazolidin-2-one 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以36%的产率得到N-chloro-4-allyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃N-氯吡咯烷酮，N-氯琥珀酰亚胺和N-氯恶唑烷酮的光解：环羧酰胺基，亚胺基和氨基甲酰基在分子内反应中的反应性

  摘要：

  制备N-氯-烯基吡咯烷酮，N-氯-烯基琥珀酰亚胺和N-氯-烯基恶唑烷酮作为烯属环羧酰胺基，亚胺基和氨基甲酸酯基团的前体，这些化合物仅通过它们的平面或轻微扭曲（30-35°）π分子内发生反应。N状态（烯丙基氢的1,5-转移，5- exo或6- exo环化分别产生双环[2.2.1]氮杂庚烷和双环[3.2.1]氮杂辛烷骨架），这些分子内反应是平面无法获得的Σ ñ状态。他们的光解作用产生的产物独特地是由这些氮自由基的分子间反应产生的（添加到外部烯烃中，从溶剂中提取氢，烯丙基氢提取）。用N-氯-链烯基吡咯烷酮和N-氯-链烯基恶唑烷酮，观察到通过5-外显环化反应生成双环[3.3.0]氮杂辛烷衍生物的分子内反应。在这两种情况下，无论是Π Ñ和Σ Ñ环状酰胺基自由基的状态允许5 -外环化轨道重叠。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01158-2
• 作为产物：
  描述：

  N-chloro-4-allyloxazolidin-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到4-allyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃N-氯吡咯烷酮，N-氯琥珀酰亚胺和N-氯恶唑烷酮的光解：环羧酰胺基，亚胺基和氨基甲酰基在分子内反应中的反应性

  摘要：

  制备N-氯-烯基吡咯烷酮，N-氯-烯基琥珀酰亚胺和N-氯-烯基恶唑烷酮作为烯属环羧酰胺基，亚胺基和氨基甲酸酯基团的前体，这些化合物仅通过它们的平面或轻微扭曲（30-35°）π分子内发生反应。N状态（烯丙基氢的1,5-转移，5- exo或6- exo环化分别产生双环[2.2.1]氮杂庚烷和双环[3.2.1]氮杂辛烷骨架），这些分子内反应是平面无法获得的Σ ñ状态。他们的光解作用产生的产物独特地是由这些氮自由基的分子间反应产生的（添加到外部烯烃中，从溶剂中提取氢，烯丙基氢提取）。用N-氯-链烯基吡咯烷酮和N-氯-链烯基恶唑烷酮，观察到通过5-外显环化反应生成双环[3.3.0]氮杂辛烷衍生物的分子内反应。在这两种情况下，无论是Π Ñ和Σ Ñ环状酰胺基自由基的状态允许5 -外环化轨道重叠。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01158-2

文献信息

• Verfahren zur Herstellung optisch aktiver, 4-substituierter (S)-2-Oxazolidinone, neue (S)-2-Oxazolidinone, neue optisch aktive (S)Aminoalkohole sowie Verwendung dieser Verbindungen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0692478A1

  公开（公告）日：1996-01-17

  2.1. Verfahren zur Herstellung optisch aktiver, 4-substituierter (S)-2-Oxazolidinone der allgemeinen Formel (IV) worin R für eine raumerfüllende, verzweigte, wenigstens ein tertiäres C-Atom enthaltende Alkylgruppe mit 5 - 10 C-Atomen steht, sind bislang nicht bekannt geworden. 2.2. Dadurch, daß ein optisch aktiver (S)-Aminoalkohol der allgemeinen Formel (III) worin R für eine raumerfüllende, verzweigte, wenigstens ein tertiäres C-Atom enthaltende Alkylgruppe mit 5 - 10 C-Atomen steht, mit einem Chlorameisensäureester am Stickstoff acyliert und das Zwischenprodukt mit einer katalytisch wirksamen Menge einer Base zum entsprechenden (S)-2-Oxazolidinon der Formel (IV) cyclisiert wird, gelingt die Darstellung der angestrebten Produkte in hoher Reinheit und guter Ausbeute. Verbindungen der Formeln (III) und (IV) sind neu. 2.3. Pharmazeutische Zwischenprodukte, asymmetrische Synthese.

  2.1 通式(IV)具有光学活性的 4-取代(S)-2-噁唑烷酮的制备工艺 其中 R 是至少含有一个叔碳原子且具有 5-10 个碳原子的空隙填充支链烷基，但这种化合物的制备方法尚未被发现。 2.2 通式(III)的具有光学活性的(S)-氨基乙醇 其中 R 是含有至少一个叔碳原子且具有 5-10 个碳原子的空隙填充支链烷基、 与氯仿酸酯在氮上酰化，中间体与催化有效量的碱环化，得到相应的式 (IV) (S)-2-oxazolidinone 所需的产物，纯度高，收率好。式(III)和(IV)化合物是新化合物。 2.3 医药中间体、 不对称合成。
• Water absorbent resin composition and production method thereof
  申请人：NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.

  公开号：EP1616581A1

  公开（公告）日：2006-01-18

  The water absorbent resin composition and the production method thereof according to the present invention are characterized by including: water absorbent resin particles having an internal cross-linked structure obtained by polymerizing a water-soluble unsaturated monomer; a nitrogenous ketone compound (A) (containing no carboxyl group) having a structure represented by formula (1); and a bivalent and/or trivalent and/or tetravalent water-soluble metal salt, wherein a total amount of the nitrogenous ketone compound (A) and the bivalent and/or trivalent and/or tetravalent water-soluble metal salt ranges from 0.01 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the water absorbent resin particles, thereby providing a water absorbent resin composition, having an excellent absorption capacity represented by a centrifuge retention capacity (CRC), an absorbency against pressure of 4.83 kPa (AAP) etc., having excellent liquid permeability and liquid diffusion properties, having excellent fluidity at the time of moisture absorption, having an excellent damage resistance property, effectively suppressing occurrence of dusts, hardly bringing about permeation of added metal compounds into water absorbent resin particles, hardly bringing about segregation of added metal compounds.

  根据本发明的吸水性树脂组合物及其生产方法，其特征在于包括具有通过聚合水溶性不饱和单体而获得的内部交联结构的吸水性树脂颗粒；具有式(1)表示的结构的含氮酮化合物(A)(不含羧基)；以及二价和/或三价和/或四价水溶性金属盐，其中含氮酮化合物(A)和二价和/或三价和/或四价水溶性金属盐的总量为0.01至100质量份（相对于100质量份的吸水性树脂颗粒），从而提供了一种吸水性树脂组合物，该组合物具有出色的吸收能力，表现为离心保留能力（CRC）、4.83千帕（AAP）的压力吸收能力等、具有优异的液体渗透性和液体扩散性，吸湿时具有优异的流动性，具有优异的抗破坏性，能有效抑制粉尘的产生，几乎不会使添加的金属化合物渗透到吸水性树脂颗粒中，几乎不会使添加的金属化合物发生偏析。
• Paint removing composition
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0335392B1

  公开（公告）日：1992-09-09
• USE OF AT LEAST ONE EXTRACT OF FLOWERS OF CAMELLIA JAPONICA ALBA PLENA FOR MOISTURIZING THE SKIN
  申请人：Chanel Parfums Beauté

  公开号：EP2521528A2

  公开（公告）日：2012-11-14
• POLYPEPTIDE EXPRIMÉ DANS LA COUCHE CORNÉE ET SON UTILISATION
  申请人：Chanel Parfums Beauté

  公开号：EP2563807A1

  公开（公告）日：2013-03-06

表征谱图