N⁴,O^2',O^3',O^5'-tetrapivaloylcytidine | 114827-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N⁴,O^2',O^3',O^5'-tetrapivaloylcytidine
• 英文别名: O2′,O3′,O5′,N4-tetrapivaloylcytidine；[(2R,3R,4R,5R)-5-[4-(2,2-dimethylpropanoylamino)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3,4-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 114827-13-3
• 化学式: C₂₉H₄₅N₃O₉
• 分子量: 579.691
• InChiKey: ICICMDQHQSBQKQ-VBSBHUPXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  152.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胞苷 、 三甲基乙酰氯 、 甲基磺酰氯 生成 N⁴,O^2',O^3',O^5'-tetrapivaloylcytidine
  参考文献：
  名称：

  KAWANA, MASAJIRO;YAMASAKI, NORITSUGU;NISHIKAWA, MASAHIRO;KUZUHARA, HIROYO+, CHEM. LETT.,(1987) N 12, 2419-2422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of 2′,3′-Dideoxycytidine and Its 2′-Azido Analogue. Applications of the Deoxygenative [1,2]-Hydride Shift of Sulfonates with Mg(OMe)₂–NaBH₄
  作者：Masajiro Kawana、Noritsugu Yamasaki、Masahiro Nishikawa、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1246/cl.1987.2419

  日期：1987.12.5

  New synthetic routes to the title compounds from cytidine were developed. Key intermediates were prepared by the deoxygenative reduction of 3′-O-mesylcytidine derivatives with the title reagents in a one-pot procedure.

  开发了从胞苷到标题化合物的新合成路线。通过标题试剂对 3′-O-甲砜基胞苷衍生物进行脱氧还原，在一锅程序中制备出了关键的中间体。