4-碘-3-甲基苯甲腈 | 42872-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-3-甲基苯甲腈
• 中文别名: 4-碘-3-甲基苯腈
• 英文名称: 4-iodo-3-methylbenzonitrile
• CAS: 42872-85-5
• 化学式: C₈H₆IN
• mdl: MFCD09025697
• 分子量: 243.047
• InChiKey: HLTCSOXVOUXEJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  295.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-3-甲基苯甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(2-异丙基苯基)-2-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Gore,P.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2940 - 2948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲腈 生成 4-碘-3-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Gore,P.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2940 - 2948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] Pyrazolopyrrolidine compounds<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080141A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）所述的化合物，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• Unexpected <i>ortho</i>-Heck Reaction under the Catellani Conditions
  作者：Alexander J. Rago、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00952

  日期：2020.5.15

  An unexpected ortho-Heck reaction has been discovered during the study of palladium/norbornene (Pd/NBE) catalysis. Under the Catellani reaction conditions in the presence of lithium salts and olefins, Heck coupling takes place at the ortho position instead of the commonly observed ipso position; meanwhile, a norbornyl group is introduced at the arene ipso position. Systematic deuterium labeling and

  在研究钯/降冰片烯（Pd / NBE）催化过程中发现了意外的Ortho-Heck反应。在Catellani反应条件下，在锂盐和烯烃的存在下，Heck偶联发生在邻位而不是通常观察到的ipso位置。同时，在芳烃的ipso位置引入了降冰片基。系统的氘标记和交叉实验表明不寻常的1,4-钯迁移/分子内氢转移途径。在这项研究中获得的知识可以为Pd / NBE催化的未来发展提供见识。
• Palladium−Phosphinous Acid-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl and Acyl Halides with Aryl-, Alkyl-, and Vinylzinc Reagents
  作者：Hanhui Xu、Kekeli Ekoue-Kovi、Christian Wolf

  DOI：10.1021/jo801445y

  日期：2008.10.3

  biaryls in up to 92% yield. Aryl halides also undergo POPd7-catalyzed aryl-vinyl and aryl-alkyl bond formation under mild conditions. Styrenes and alkylarenes were prepared in 79-93% yield from aryl halides and vinyl or alkylzinc reagents. The replacement of aryl halides by acyl halides provides access to ketones which were produced in up to 98% yield when POPd was used as catalyst. This approach overcomes

  已经制备了几种钯次膦酸，并将其用于芳基或酰基卤与脂族和芳族有机锌试剂的交叉偶联反应。发现POPd7催化的芳基卤化物（包括富含电子的芳基氯化物）和芳基锌试剂的反应可提供具有烷氧基，烷硫基，氨基，酮，氰基，硝基，酯基和杂芳基基团的联芳基，产率为75-93％。使用位阻受阻的底物可获得优异的结果，该底物以高达92％的收率得到二和三邻位取代的联芳基。在温和条件下，芳基卤化物也经历POPd7催化的芳基-乙烯基和芳基-烷基键的形成。由芳基卤化物和乙烯基或烷基锌试剂制备苯乙烯和烷基芳烃的产率为79-93％。用酰基卤取代芳基卤化物可得到酮，当使用POPd作为催化剂时，酮的产率可高达98％。该方法克服了传统的Friedel-Crafts酰化方法的受限底物范围，降低的区域控制和较低的官能团耐受性。
• [EN] THIOETHER TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE À BASE DE THIOÉTHER TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRMIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040419A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I):wherein A, X and Y are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、X和Y如规范中定义，并包括任何这种新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Structure-Based Design and Synthesis of the First Weak Non-Phosphate Inhibitors for IspF, an Enzyme in the Non-Mevalonate Pathway of Isoprenoid Biosynthesis
  作者：Corinne Baumgartner、Christian Eberle、François Diederich、Susan Lauw、Felix Rohdich、Wolfgang Eisenreich、Adelbert Bacher

  DOI：10.1002/hlca.200790105

  日期：2007.6

  In this paper, we describe the structure-based design, synthesis, and biological evaluation of cytosine derivatives and analogues that inhibit IspF, an enzyme in the non-mevalonate pathway of isoprenoid biosynthesis. This pathway is responsible for the biosynthesis of the C5 precursors to isoprenoids, isopentenyl diphosphate (IPP, 1) and dimethylallyl diphosphate (DMAPP, 2; Scheme 1). The non-mevalonate

  在本文中，我们描述了抑制IspF（异戊二烯类生物合成的非甲羟戊酸途径中的酶）的胞嘧啶衍生物和类似物的基于结构的设计，合成和生物学评估。该途径负责将C 5前体生物合成为类异戊二烯，异戊烯基二磷酸酯（IPP，1）和二甲基烯丙基二磷酸酯（DMAPP，2 ;方案1）。非甲羟戊酸途径是原生动物疟原虫中1和2的唯一来源寄生虫。由于哺乳动物专门利用替代的甲羟戊酸途径，因此非甲羟戊酸途径的酶已被确定为对抗疟疾的有吸引力的新药物靶标。基于计算机建模（参见图2和3），选择了新的胞嘧啶衍生物和类似物（图1）作为IspF蛋白的潜在药物样抑制剂，并进行了合成（方案2-5）。在新配体存在下，通过13 C-NMR光谱测定酶活性表明，对某些制备的胞嘧啶和2,5-吡啶二胺吡啶衍生物具有抑制作用，在较高的微摩尔范围内（IC 50值；表）。数据表明可以抑制IspF蛋白而不与极性二磷酸结合位点和与底物和底物类似物的核糖部分相互作