7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine | 66200-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine；7-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 66200-62-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: GQOGANUCCWLMCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  351.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine 生成 5-butyl-7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  MAFFRAND, J. -P.;BOIGEGRAIN, R.;COURREGELONGUE, J.;FERRAND, G.;FREHEL, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 727-734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl-1 (thenyl-3 amino)-2 ethanol 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟基苯乙基）-2-氨基甲基噻吩的重排和环化

  摘要：

  用酸处理将N-（2-羟基-2-苯乙基）-2-氨基甲基噻吩转化为噻吩四氢吡啶，收率良好。与三氟乙酸反应的主要产物是重排的7-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2- c ]吡啶，而与多磷酸反应的产物仅是未重排的4-苯基-4， 5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶。

  DOI：

  10.1039/c39820000793

文献信息

• Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators
  申请人：Kuehnert Sven

  公开号：US20100105722A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Substituted tetrahydrothienopyridines corresponding to formula (1) in which A 1 through A 3 and R 1 through R 12 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds and the use of such compounds in treatment or inhibition of conditions mediated by the KCNQ 2/3 K + channel, e.g., pain.

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。
• Thieno [2,3-c] and [3,2-c] pyridines
  申请人：Parcor

  公开号：US04104390A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  This invention relates to pyridine derivatives of the formulae: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, aralkyl optionally substituted on the aromatic nucleus with at least a halogen atom or a hydroxy, nitro, amino, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl group; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.3 is hydrogen or at least a substituent selected from a halogen atom, a hydroxy, lower alkyl and lower alkoxy group, and their pharmaceutically acceptable inorganic or organic acid addition salts. Said compounds have particularly an anti-inflammatory and blood-platelet aggregation inhibiting activity.

  本发明涉及以下式的吡啶衍生物：##STR1## 其中R.sup.1为氢、低碳基、芳基烷基，其芳香核上至少有一个卤素原子或羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、烷氧羰基、低碳基、低碳氧基或三氟甲基基团的取代基；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为氢或至少为卤素原子、羟基、低碳基和低碳氧基团的取代基，以及它们的药学上可接受的无机或有机酸盐。这些化合物具有特别的抗炎和抑制血小板聚集活性。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07858785B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及对苯并咪唑化合物的使用，用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• Maffrand, Jean-Pierre; Biogegrain, Robert; Courregelongue, Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 727 - 734
  作者：Maffrand, Jean-Pierre、Biogegrain, Robert、Courregelongue, Jean、Ferrand, Gerard、Frehel, Daniel

  DOI：——

  日期：——