tert-butyl N-[2-[1-[3-(4-ethoxyphenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]ethylamino]ethyl]carbamate | 876016-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[1-[3-(4-ethoxyphenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]ethylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 876016-39-6
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₄
• 分子量: 452.553
• InChiKey: NUGFHGSEXOVNBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[1-[3-(4-ethoxyphenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]ethylamino]ethyl]carbamate 、 3,4-二氯苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl N-[2-[[2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-[1-[3-(4-ethoxyphenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]ethyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone compounds

  摘要：

  这项发明涉及使用与CXCR3受体结合的某些嘧啶酮化合物治疗炎症和免疫性疾病。这些嘧啶酮化合物由下面所示的公式（I）覆盖。每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060036093A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-bromo-ethyl)-3-(4-ethoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[1-[3-(4-ethoxyphenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]ethylamino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone compounds

  摘要：

  这项发明涉及使用与CXCR3受体结合的某些嘧啶酮化合物治疗炎症和免疫性疾病。这些嘧啶酮化合物由下面所示的公式（I）覆盖。每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060036093A1

文献信息

• Pyrimidinone compounds
  申请人：Lin Chu-Chung

  公开号：US20060036093A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention relates to treating inflammatory and immune diseases with certain pyrimidinone compounds that bind to CXCR3 receptors. The pyrimidinone compounds are covered by the formula (I) shown below. Each variable is defined in the specification.

  这项发明涉及使用与CXCR3受体结合的某些嘧啶酮化合物治疗炎症和免疫性疾病。这些嘧啶酮化合物由下面所示的公式（I）覆盖。每个变量在说明书中有定义。