2-(2-thienyl)ethanethioamide | 58197-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-thienyl)ethanethioamide
• 英文别名: 2-thiophenethioacetamide；2-thiophen-2-ylethanethioamide
• CAS: 58197-03-8
• 化学式: C₆H₇NS₂
• mdl: MFCD08142190
• 分子量: 157.26
• InChiKey: LUKDARXVJHRFMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-乙醛 在 氨 、 水 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-thienyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中无金属、一锅法将醛氧化转化为伯硫代酰胺

  摘要：

  摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法，可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.808350

文献信息

• Substituted arylalkynyl-and heteroarylalkynl-N-hydroxyurea inhibitors of
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05616596A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  The invention relates to compounds having activity to inhibit lipoxygenase enzyme activity, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to a medical method of treating. More particularly, this invention concerns certain substituted arylalkynyl- and ((heteroaryl)alkynyl)-N-hydroxy-ureas which inhibit leukotriene biosynthesis, to pharmaceutical compositions of these compounds and to a method of inhibiting leukotriene biosynthesis.

  本发明涉及具有抑制脂肪氧化酶酶活性的活性化合物，包括这些化合物的制药组合物，以及治疗的医疗方法。更具体地说，本发明涉及某些取代芳基炔基和((杂环)炔基)-N-羟基脲，这些化合物抑制白三烯生物合成，以及这些化合物的制药组合物和抑制白三烯生物合成的方法。
• Substituted aryl- and heteroarylalkenyl-N-hydroxyurea inhibitors of
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05506261A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds of the structure ##STR1## wherein Z is selected from optionally substituted thienyl, thiazolyl, oxazolyl and furyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构式为##STR1##的化合物，其中Z选自可选取代的噻吩基、噻唑基、噁唑基和呋喃基，是脂氧合酶酶的强效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或改善过敏和炎症疾病状态方面是有用的。
• A New Thionation Reagent: Preparation of Primary Thioamides from Nitriles
  作者：Denis Brillon

  DOI：10.1080/00397919208021604

  日期：1992.5

  Phosphorus decasulfide reacts with sodium sulfide (1:1 ratio) in tetrahydrofuran at 25-degrees-C to afford an in situ reagent 1C (5 eq.) that rapidly converts nitriles into thioamides at 20-degrees-C.
• SUBSTITUTED ARYLALKYNYL- AND HETEROARYLALKYNYL-N-HYDROXYUREA INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0667855A1

  公开（公告）日：1995-08-23
• EP0667855A4
  申请人：——

  公开号：EP0667855A4

  公开（公告）日：1996-02-21