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3,4,5-trifluoro-N,N-dimethylaniline | 1438272-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,5-trifluoro-N,N-dimethylaniline
英文别名
——
3,4,5-trifluoro-N,N-dimethylaniline化学式
CAS
1438272-93-5
化学式
C8H8F3N
mdl
——
分子量
175.153
InChiKey
VRMQHVYRMFXOGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-trifluoro-N,N-dimethylaniline苯甲醇15-冠醚-5 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到3-(benzyloxy)-4,5-difluoro-N,N-dimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    SNAr 区域选择性制备 3-烷氧基-4,5-二氟苯胺
    摘要:
    描述了在 3,4,5-三氟苯胺的 3 位选择性引入醇的简单且可扩展的程序。该程序使用粉末状 NaOH 作为碱和催化 15-crown-5 在回流甲苯中使用迪安-斯达克分水器。还描述了对其他亲核试剂和氟芳基亲电试剂的简短探索。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201228
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛3,4,5-三氟苯胺 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以30%的产率得到3,4,5-trifluoro-N,N-dimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    SNAr 区域选择性制备 3-烷氧基-4,5-二氟苯胺
    摘要:
    描述了在 3,4,5-三氟苯胺的 3 位选择性引入醇的简单且可扩展的程序。该程序使用粉末状 NaOH 作为碱和催化 15-crown-5 在回流甲苯中使用迪安-斯达克分水器。还描述了对其他亲核试剂和氟芳基亲电试剂的简短探索。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201228
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文献信息

  • 一种光催化下使用醇类为碳源实现N-烷基化的方法
    申请人:江南大学
    公开号:CN112479894A
    公开(公告)日:2021-03-12
    本发明公开了一种光催化下使用醇类为碳源实现N‑烷基化的方法,属于催化合成技术领域。本发明将醇类、底物原料和催化剂置于反应装置内,在惰性氛围下进行紫外和/或可见光照射,光照结束后,固液分离除去催化剂,经萃取、蒸馏、提纯,即可获得N‑烷基化产品,其中,所述底物原料包括胺类化合物、芳香族硝基化合物或芳香族腈基化合物中的任一种,所述醇类包括可溶性的伯醇中的任一种或几种,所述催化剂为金属氧化物/二氧化钛或金属硫化物/二氧化钛。本发明方法简单易操作,可用于高效光催化一锅多步加氢N‑烷基化反应,反应条件温和,而且N‑烷基胺的化学选择性高,催化剂稳定性好且易回收利用。
  • US6337297B1
    申请人:——
    公开号:US6337297B1
    公开(公告)日:2002-01-08
  • Regioselective Preparation of 3-Alkoxy-4,5-difluoroanilines by S<sub>N</sub>Ar
    作者:Sven Van Brandt、Frederik J. R. Rombouts、Carolina Martínez-Lamenca、Jos Leenaerts、Tom R. M. Rauws、Andrés A. Trabanco
    DOI:10.1002/ejoc.201201228
    日期:2012.12
    A simple and scalable procedure to introduce alcohols selectively at the 3-position of 3,4,5-trifluoroaniline is described. The procedure uses powdered NaOH as base and catalytic 15-crown-5 in refluxing toluene with a Dean–Stark trap. A short exploration of other nucleophiles and fluoroaryl electrophiles is also described.
    描述了在 3,4,5-三氟苯胺的 3 位选择性引入醇的简单且可扩展的程序。该程序使用粉末状 NaOH 作为碱和催化 15-crown-5 在回流甲苯中使用迪安-斯达克分水器。还描述了对其他亲核试剂和氟芳基亲电试剂的简短探索。
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