diethyl-(β-chloro-isopropyl)-amine; hydrochloride | 83843-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl-(β-chloro-isopropyl)-amine; hydrochloride
• 英文别名: Diaethyl-(β-chlor-isopropyl)-amin; Hydrochlorid；1-chloro-2-diethylaminopropane hydrochloride；1-Chloro-N,N-diethylpropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 83843-12-3
• 化学式: C₇H₁₆ClN*ClH
• 分子量: 186.125
• InChiKey: XNEHOHNVUCTUMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-(β-chloro-isopropyl)-amine; hydrochloride 生成 2-氯-N，N-二乙基丙胺
  参考文献：
  名称：

  使用径向静电应力和延伸桥形状的反馈控制来稳定导电毛细管桥

  摘要：

  使用由同心环电极施加的静电应力，密度匹配的电绝缘浴中的导电圆柱形液桥稳定在瑞利-高原 (RP) 极限之外。当细长 S=L/2R 超过 π 时，在真实或模拟零重力下，长度为 L 和半径为 R 的圆形液体圆柱体变得不稳定。初始不稳定性涉及桥的所谓 (2, 0) 模式的增长，其中一侧变薄而另一侧变圆。模式传感光学系统检测 (2, 0) 模式的增长，模拟反馈系统将适当的电压施加到位于桥端附近的一对同心环电极，以抵消 (2, 0) 模式的增长。 , 0) 模式并防止桥的断裂。导电桥在接地的金属盘之间形成。测试了三种反馈算法，发现每种算法都能够使桥梁稳定得远远超出 RP 限制。所有三种算法都稳定...

  DOI：

  10.1063/1.870354
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 diethyl-(β-chloro-isopropyl)-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用径向静电应力和延伸桥形状的反馈控制来稳定导电毛细管桥

  摘要：

  使用由同心环电极施加的静电应力，密度匹配的电绝缘浴中的导电圆柱形液桥稳定在瑞利-高原 (RP) 极限之外。当细长 S=L/2R 超过 π 时，在真实或模拟零重力下，长度为 L 和半径为 R 的圆形液体圆柱体变得不稳定。初始不稳定性涉及桥的所谓 (2, 0) 模式的增长，其中一侧变薄而另一侧变圆。模式传感光学系统检测 (2, 0) 模式的增长，模拟反馈系统将适当的电压施加到位于桥端附近的一对同心环电极，以抵消 (2, 0) 模式的增长。 , 0) 模式并防止桥的断裂。导电桥在接地的金属盘之间形成。测试了三种反馈算法，发现每种算法都能够使桥梁稳定得远远超出 RP 限制。所有三种算法都稳定...

  DOI：

  10.1063/1.870354

文献信息

• Synergistin derivatives and pharmaceutical compositions which contain
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04798827A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  The invention provides new synergistin derivatives of formula ##STR1## in which Y is hydrogen or dimethylamino and R is a 3- or 4-quinuclidinyl radical, the isomers thereof and their mixtures, and their salts, also the preparation thereof. These compounds may be made by reaction of the corresponding 5-methylene compounds with the appropriate mercaptoquinuclidine. The products of formula (I), optionally combined with pristinamycin II.sub.A or a derivative of pristinamycin II.sub.B of the formula ##STR2## are useful as antimicrobials.

  本发明提供了通式##STR1##所示的新协同霉素衍生物，其中Y为氢或二甲氨基，R为3-或4-喹核碱基，及其异构体和它们的混合物，以及它们的盐，还包括它们的制备方法。这些化合物可通过相应的5-亚甲基化合物与适当的巯基喹核碱反应制得。通式(I)的产品，可选择性地与普拉霉素II.sub.A或其衍生物普拉霉素II.sub.B的通式##STR2##结合，作为抗微生物剂使用。
• Pristinamycin II.sub.B derivatives and compositions containing them
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04668669A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Pristinamycin II.sub.B derivatives of formula: ##STR1## in which R denotes a nitrogen-containing 4 to 7-membered heterocyclic ring optionally substituted by alkyl; or alkyl (2 to 4 C) substituted by 1 or 2 phenyl, cycloalkylamino or N-alkyl-N-cycloalkylamino (3 to 6 ring atoms), alkylamino, dialkylamino or dialkylcarbamoyloxy radicals (the dialkylamino moieties of these 2 latter radicals being capable of forming a 4 to 7-membered cyclic ring optionally substituted by alkyl) or substituted by 1 or 2 nitrogen-containing 4 to 7 membered heterocyclic rings, optionally substituted by alkyl, at least one of the above substituents being a nitrogen-containing substituent capable of forming salts and n is 1 or 2, all the alkyls being linear or branched and containing (unless stated otherwise) 1 to 10 carbon atoms, their isomers, their salts and their preparation. These compounds, optionally in combination with known synergistins or synergistins of formula: ##STR2## are useful as antimicrobial agents.

  Pristinamycin II.sub.B的衍生物的化学式如下：##STR1##其中R代表一个含氮的4至7元杂环，该环可以选择性地被烷基取代；或者是烷基（2至4个碳原子）被1或2个苯基、环烷基氨基或N-烷基-N-环烷基氨基（3至6个环原子）、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基羰氧基取代（后两者的二烷基氨基团可以形成一个4至7元杂环，可以选择性地被烷基取代），或者是被1或2个含氮的4至7元杂环取代，这些环可以选择性地被烷基取代，上述取代基中至少有一个是能形成盐的含氮取代基，n为1或2，所有烷基都是直链或支链烷基，含有1至10个碳原子，它们的异构体、盐和制备方法。这些化合物与已知的协同素或化学式为：##STR2##的协同素结合使用作为抗微生物剂。
• Elderfield et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1583
  作者：Elderfield et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4668669A
  申请人：——

  公开号：US4668669A

  公开（公告）日：1987-05-26
• US4775753A
  申请人：——

  公开号：US4775753A

  公开（公告）日：1988-10-04