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2-氯-N,N-二乙基丙胺 | 761-21-7

中文名称
2-氯-N,N-二乙基丙胺
中文别名
——
英文名称
1-diethylamino-2-chloropropane
英文别名
2-Chlor-1-diaethylamino-propan;2-chloro-N,N-diethylpropan-1-amine
2-氯-N,N-二乙基丙胺化学式
CAS
761-21-7
化学式
C7H16ClN
mdl
MFCD00039346
分子量
149.664
InChiKey
QOHJWGXVMZSTAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    57-58 °C(Press: 22-23 Torr)
  • 密度:
    0.917±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    924

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a033900af3c1c814771738bead126a4a
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反应信息

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文献信息

  • 3-Substituted-4-aminoalkoxy-5,6-condensed ring-2-pyranones
    申请人:LIPHA, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique
    公开号:US04230850A1
    公开(公告)日:1980-10-28
    Novel 3-substituted-4-aminoalkoxy-5,6-condensed ring-2-pyranones are disclosed as having utility as pharmacologically active compounds, in particular vasodilatory, hypotensive, anti-ischemic and anti-tussive activity. The compounds may be 3-phenyl-4-morpholinoalkoxy-coumarins. Administration may be by the oral or parenteral route. Intermediates useful in the production of these compounds are also disclosed.
    新颖的3-取代-4-氨基烷氧基-5,6-环化-2-吡喃酮被披露为具有药理活性化合物的效用,特别是血管扩张、降压、抗缺血和镇咳活性。这些化合物可能是3-苯基-4-吗啡基烷氧基-香豆素。可以通过口服或静脉注射途径进行给药。还披露了在这些化合物生产中有用的中间体。
  • Synthesis and antiulcer activity of 5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridines
    作者:Toshiaki Kumazawa、Hiroyuki Harakawa、Hiroyuki Obase、Yoshimasa Oiji、Hiroshi Tanaka、Katsuichi Shuto、Akio Ishii、Tetsuo Oka、Nobuhiro Nakamizo
    DOI:10.1021/jm00399a016
    日期:1988.4
    substitution on the benzene ring reduced the activity. Compound 11, 5-[[2-(diethylamino)ethyl]amino]-5,11-dihydro[1]benzoxepino [3,4-b]pyridine trihydrochloride was selected for further evaluation. Synthesis and antiulcer activity of optically active 11 is described. There were no statistically significant differences between (+)-, (-)-, and (+/-)-11. Compound 11 showed weak antisecretory activity in pylorus-ligated
    合成了一系列取代的5,11-二氢[1]苯并庚因[3,4-b]吡啶,并在大鼠水浸/约束性应激试验中评估了其抗溃疡活性。描述了构效关系。大多数测试化合物对毒蕈碱型乙酰胆碱受体表现出低亲和力。具有最佳活性的分子特征是在oxepin环的5位上的2-(二乙基氨基)乙二胺基团和oxepin骨架,而不是噻吩或吡喃骨架。苯环上的甲基和氯取代降低了活性。选择化合物11,5-[[[2-(二乙基氨基)乙基]氨基] -5,11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3,4-b]吡啶三盐酸盐进行进一步评估。描述了光学活性11的合成和抗溃疡活性。在(+)-,(-)-和(+/-)-11之间没有统计学上的显着差异。化合物11在幽门结扎的大鼠中显示出弱的抗分泌活性。现在正在临床评估中,编号为KW 5805。
  • Synthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet. 2. Mitteilung. N-substituierte Mercaptophenothiazin-Derivate
    作者:J.-P. Bourquin、G. Schwarb、G. Gamboni、R. Fischer、L. Ruesch、S. Guldimann、V. Theus、E. Schenker、J. Renz
    DOI:10.1002/hlca.19580410420
    日期:——
    The synthesis of a series of pharmacologically interesting N-substituted derivatives of 3-mercaptophenothiazines is described.
    描述了一系列3-巯基吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。
  • Stabilization of electrically conducting capillary bridges using feedback control of radial electrostatic stresses and the shapes of extended bridges
    作者:Mark J. Marr-Lyon、David B. Thiessen、Florian J. Blonigen、Philip L. Marston
    DOI:10.1063/1.870354
    日期:2000.5
    Electrically conducting, cylindrical liquid bridges in a density-matched, electrically insulating bath were stabilized beyond the Rayleigh–Plateau (RP) limit using electrostatic stresses applied by concentric ring electrodes. A circular liquid cylinder of length L and radius R in real or simulated zero gravity becomes unstable when the slenderness S=L/2R exceeds π. The initial instability involves
    使用由同心环电极施加的静电应力,密度匹配的电绝缘浴中的导电圆柱形液桥稳定在瑞利-高原 (RP) 极限之外。当细长 S=L/2R 超过 π 时,在真实或模拟零重力下,长度为 L 和半径为 R 的圆形液体圆柱体变得不稳定。初始不稳定性涉及桥的所谓 (2, 0) 模式的增长,其中一侧变薄而另一侧变圆。模式传感光学系统检测 (2, 0) 模式的增长,模拟反馈系统将适当的电压施加到位于桥端附近的一对同心环电极,以抵消 (2, 0) 模式的增长。 , 0) 模式并防止桥的断裂。导电桥在接地的金属盘之间形成。测试了三种反馈算法,发现每种算法都能够使桥梁稳定得远远超出 RP 限制。所有三种算法都稳定...
  • 一种盐酸异丙嗪的制备方法
    申请人:千辉药业(安徽)有限责任公司
    公开号:CN104387338B
    公开(公告)日:2017-01-18
    本发明公开了盐酸异丙嗪的制备方法,以二乙基胺和环氧丙烷反应得1‑二乙基氨基‑2‑丙醇,然后1‑二乙基氨基‑2‑丙醇加氯化亚砜、甲苯反应得1‑二乙基氨基‑2‑氯丙烷,再和吩噻嗪反应得异丙嗪粗游离体,异丙嗪粗游离体经异丙嗪粗游离体经提纯后再与盐酸造盐得盐酸异丙嗪。本发明制备的盐酸异丙嗪质量好,收率高,制备方法简单,能耗少,成本低。
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