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5-氨基-2-氯-N,N-二甲基苯甲酰胺 | 946691-01-6

中文名称
5-氨基-2-氯-N,N-二甲基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
5-amino-2-chloro-N,N-dimethylbenzamide
英文别名
——
5-氨基-2-氯-N,N-二甲基苯甲酰胺化学式
CAS
946691-01-6
化学式
C9H11ClN2O
mdl
——
分子量
198.652
InChiKey
ILLLGMRFFXTLQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    397.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:2b56ca77c974e364cc4a0b0c7b0ad55c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-2-氯-N,N-二甲基苯甲酰胺3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到2-chloro-N,N-dimethyl-5-(3-(2-(3-(prop-1-en-2-yl)phenyl)propan-2-yl)ureido)benzamide
    参考文献:
    名称:
    隐孢子虫肌苷 5'-单磷酸脱氢酶的选择性和强效尿素抑制剂
    摘要:
    Cryptosporidium parvum和相关物种是肠道的人畜共患细胞内寄生虫。隐孢子虫是世界各地儿童腹泻的主要原因。感染可导致儿童和免疫功能低下患者的严重病理。这种水生寄生虫对常见的水处理方法有抵抗力,因此即使在拥有强大水安全系统的国家也对饮用水和娱乐用水构成突出威胁。目前用来对抗这些生物的药物是无效的。基因组分析显示,该寄生虫仅依靠肌苷-5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 来生物合成鸟嘌呤核苷酸。在此,我们报告了一种选择性的基于尿素的C. parvum IMPDH ( CpIMPDH) 通过高通量筛选鉴定。我们对这些抑制剂进行了 SAR 研究,其中一些类似物表现出针对Cp IMPDH 的高效力 (IC 50 < 2 nM) 、与人 IMPDH 2 型相比具有 >1000 倍的出色选择性以及在小鼠肝微粒体中的良好稳定性。一部分抑制剂在弓形虫模型中也显示出有效的抗寄生虫活性。
    DOI:
    10.1021/jm3007917
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-[4-chloro-3-(dimethylcarbamoyl)phenyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-氨基-2-氯-N,N-二甲基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE PYRAZINE AMINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE PYRAMINE AMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT LES EMPLOYANT
    摘要:
    本文提供了具有以下结构的吡唑吡嗪胺化合物:Formula (I)。其中Q和R1-R3如本文所定义,包括有效量的吡唑吡嗪胺化合物的组合物,以及用于治疗或预防炎症症状、免疫症状、癌症、神经退行性疾病、与年龄相关的疾病、心血管疾病和代谢症状,或通过抑制IKK或IKK途径可治疗或预防的疾病,包括向需要的患者施用有效量的吡唑吡嗪胺化合物的方法。
    公开号:
    WO2009089042A1
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文献信息

  • PYRAZOLE PYRAZINE AMINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    申请人:Sloss Marianne
    公开号:US20090270418A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Provided herein are Pyrazole Pyrazine Amine Compounds having the following structure: Wherein Q and R 1 -R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions, immunological conditions, cancer, neurodegenerative diseases, age-related diseases, cardiovascular diseases and metabolic conditions, or conditions treatable or preventable by inhibition of an IKK, or an IKK pathway, comprising administering an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound to a patient in need thereof.
    本文提供具有以下结构的吡唑吡嗪胺化合物:其中Q和R1-R3如本文所定义,包括有效量的吡唑吡嗪胺化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病、免疫疾病、癌症、神经退行性疾病、与年龄相关的疾病、心血管疾病和代谢疾病,或通过抑制IKK或IKK途径可治疗或预防的疾病的方法,包括向需要治疗的患者投与有效量的吡唑吡嗪胺化合物。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING MAMMALIAN GASTROINTESTINAL MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS MICROBIENNES GASTRO-INTESTINALES DE MAMMIFÈRE
    申请人:UNIV BRANDEIS
    公开号:WO2014028931A2
    公开(公告)日:2014-02-20
    Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of IMPDH. In certain embodiments, a compound selectively inhibits a parasitic IMPDH versus a host IMPDH. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of the invention. Related methods of treating various parasitic and bacterial infections in mammals are disclosed. Moreover, the compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.
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