N-[(4-chlorophenyl)-3(E)-butenyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl)-3(E)-butenyl]acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.702
• InChiKey: BDNZMAFHEAWICS-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 1-chloro-4-(cyclopropylidenemethyl)benzene 在 硫酸 作用下， 以45%的产率得到N-[(4-chlorophenyl)-3(E)-butenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-[(E)-高肉桂基]酰胺的新型一锅立体选择性合成

  摘要：

  N-[(E)-Homocinnamyl] 酰胺是通过亚甲基环丙烷 (MCP) 与腈在酸性条件下以中等收率以一锅法的方式反应而立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822369

文献信息

• A Novel One-Pot Stereoselective Synthesis of <i>N</i>-[(<i>E</i>)-Homocinnamyl] Amides
  作者：Xian Huang、Wanli Chen、Hongwei Zhou

  DOI：10.1055/s-2004-822369

  日期：——

  N-[(E)-Homocinnamyl] amides were stereoselectively synthesized by the reaction of the methylenecyclopropanes (MCPs) with nitriles under acidic conditions in moderate yields in a one-pot manner.

  N-[(E)-Homocinnamyl] 酰胺是通过亚甲基环丙烷 (MCP) 与腈在酸性条件下以中等收率以一锅法的方式反应而立体选择性合成的。