dimethoxy-2,3 diaza-8,13 9α oestratriene-1,3,5 (10) | 20796-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: dimethoxy-2,3 diaza-8,13 9α oestratriene-1,3,5 (10)
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-8,13-diaza-1,3,5(10)-gonatriene；(1S,11S)-4,5-dimethoxy-10,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-2,4,6-triene
• CAS: 20796-58-1；24878-08-8；77549-83-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: JBLQTGBNLYFHRP-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代吡咯烷-1-基) 丙酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 polyphosphate ester 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 dimethoxy-2,3 diaza-8,13 9α oestratriene-1,3,5 (10)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the diazasteroid group. XV. Syntheses of the 5,9- and 8,13-diazasteroids.

  摘要：

  本文描述了采用LiAlH4还原环化合成了5,9-二氮甾体（15）和8,13-二氮甾体（19）的方法。同时讨论了15和19的立体化学性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3632

文献信息

• Hocquaux; Marcot; Redeuilh, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 319 - 329
  作者：Hocquaux、Marcot、Redeuilh、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis in the diazasteroid group. XV. Syntheses of the 5,9- and 8,13-diazasteroids.
  作者：HIROKI TAKAHATA、HIDEO OKAJIMA、TAKAO YAMAZAKI

  DOI：10.1248/cpb.28.3632

  日期：——

  Syntheses of 5, 9- and 8, 13-diazasteroids (15) and (19) employing reductive annulation with LiAlH4 are described. The stereochemistry of 15 and 19 is discussed.

  本文描述了采用LiAlH4还原环化合成了5,9-二氮甾体（15）和8,13-二氮甾体（19）的方法。同时讨论了15和19的立体化学性质。