cis-N-tosyl-4-(2-carbomethoxyethen-1-yl)-3-methyl-2-azabicyclo<3.3.0>oct-3-ene | 100899-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-N-tosyl-4-(2-carbomethoxyethen-1-yl)-3-methyl-2-azabicyclo<3.3.0>oct-3-ene
• CAS: 100899-25-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄S
• 分子量: 361.462
• InChiKey: MQYWAQLNFDKPLG-LLSOJIOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 cis-N-tosyl-4-(2-carbomethoxyethen-1-yl)-3-methyl-2-azabicyclo<3.3.0>oct-3-ene 以 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 以39%的产率得到(5bR,8aR)-9a-Methyl-1,3-dioxo-9-(toluene-4-sulfonyl)-1,3,4,5,5a,5b,6,7,8,8a,9,9a-dodecahydro-2-oxa-9-aza-cyclopenta[b]-as-indacene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of N-sulfonyl enamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a003
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-cyclopenta[b]pyrrole 在 palladium diacetate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三正丁胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 cis-N-tosyl-4-(2-carbomethoxyethen-1-yl)-3-methyl-2-azabicyclo<3.3.0>oct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of N-sulfonyl enamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a003