ethyl 2-((3,4-dimethoxyphenyl)thio)acetate | 33868-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((3,4-dimethoxyphenyl)thio)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanylacetate
• CAS: 33868-80-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S
• 分子量: 256.323
• InChiKey: ZHFRXKIANMWWQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((3,4-dimethoxyphenyl)thio)acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以3.05 g的产率得到2-(3,4-二甲氧基苯基硫代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  一类砜及亚砜类化合物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  本发明涉及一类砜及亚砜类化合物、其制备方法及医药用途，该类化合物具有乙酰胆碱酯酶抑制能力以及对痴呆症状具有治疗活性，本发明还公开了含有所述化合物的药用组合物，以及所述化合物或其药用盐或含有其的组合物在制备治疗阿尔茨海默病及相关痴呆症状的药物中的应用。

  公开号：

  CN114591312B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 在 盐酸 、 lead 、 氯甲烷磺酸 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-((3,4-dimethoxyphenyl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  一类砜及亚砜类化合物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  本发明涉及一类砜及亚砜类化合物、其制备方法及医药用途，该类化合物具有乙酰胆碱酯酶抑制能力以及对痴呆症状具有治疗活性，本发明还公开了含有所述化合物的药用组合物，以及所述化合物或其药用盐或含有其的组合物在制备治疗阿尔茨海默病及相关痴呆症状的药物中的应用。

  公开号：

  CN114591312B

文献信息

• Efficient Synthetic Approach to Substituted Benzo[<i>b</i>]furans and Benzo[<i>b</i>]thiophenes by Iodine-Promoted Cyclization of Enaminones
  作者：Ehecatl Labarrios、Alberto Jerezano、Fabiola Jiménez、María del Carmen Cruz、Francisco Delgado、L. Gerardo Zepeda、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1002/jhet.1686

  日期：2014.7

  An efficient synthetic approach to the substituted benzo[b]furan and benzo[b]thiophene scaffolds by iodine‐mediated cyclization of the corresponding enaminones is described. This protocol was applied to a large series of these latter precursors to afford the respective benzoheterocycles substituted at the C‐2 position by a carbonyl group functionality. A study of the factors that control this process

  描述了一种通过碘介导的相应烯胺酮环化取代苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩骨架的有效合成方法。该方案适用于大量的这些后者的前体，以提供各自的苯并杂环在C-2位置被羰基官能团取代。对控制该过程的因素的研究表明，反应性取决于芳氧基羰基和芳硫羰基部分的芳环中电子给体基团的存在。
• Rhodium-catalyzed Sommelet–Hauser type rearrangement of α-diazoimines: synthesis of functionalized enamides
  作者：Angula Chandra Shekar Reddy、Kuppan Ramachandran、Palagulla Maheswar Reddy、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1039/d0cc00016g

  日期：——

  various functionalized enamides. The developed reaction involves the unprecedented [2,3]-sigmatropic rearrangement of sulfur ylides with the imine motif. Importantly, the method works well with various substituted α-thioesters/-amides/-ketones and substituted N-sulfonyl-1,2,3-triazoles and allows the synthesis of diverse enamide derivatives in good to excellent yields. The reaction was also successfully

  由α-硫代酸酯和N-磺酰基-1,2,3-三唑衍生的硫鎓的高效铑催化的Sommelet-Hauser型重排反应已成功完成，用于合成各种官能化的酰胺。发达的反应涉及具有亚胺基序的硫酰化物的前所未有的[2,3]-σ重排。重要的是，该方法与各种取代的α-硫代酯/酰胺/酮和取代的N-磺酰基-1,2,3-三唑类均能很好地起作用，并且可以良好的收率合成各种烯酰胺衍生物。该反应还成功地扩展到由末端炔烃的一锅法合成酰胺。
• Rhodium-catalyzed synthesis of C4-chalcogenoalkylated oxindoles via Sommelet-Hauser type rearrangement of 3-diazoindolin-2-ones
  作者：Angula Chandra Shekar Reddy、Bhojkumar Nayak、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1007/s12039-019-1711-9

  日期：2019.12

  rhodium-catalyzed Sommelet-Hauser type rearrangement of 3-diazoindolin-2-ones with α-thioesters has been accomplished for the synthesis of C4-thioalkylated oxindoles. The developed reaction offers the selective functionalization of C4-position of oxindole via generation of S-ylide and [2, 3]-sigmatropic rearrangement and allows access to diverse C4-thioalkylated oxindoles in good to excellent yield. Furthermore

  摘要3- α-重氮吲哚-2-酮与α-硫代酯的铑催化的Sommelet-Hauser型重排已经完成，用于合成C4-硫代烷基化的吲哚。所开发的反应通过生成S-内酯和[2,3]-σ重排提供了对羟吲哚C4位置的选择性功能化，并允许以优良的产率获得各种C4-硫代烷基化的羟吲哚。此外，该方法已成功地扩展到使用相应的α-硒酸酯合成C4-硒烷基化的羟吲哚。 图形摘要已经公开了具有α-硫代/ α-硒代酯的3-二重氮吲哚-2-酮的有效铑催化的Sommelet-Hauser型重排，用于合成C4-硫代/硒代烷基化的吲哚。
• Novel inhibitors of AChE and Aβ aggregation with neuroprotective properties as lead compounds for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Yulin Liu、Giuseppe Uras、Itse Onuwaje、Wenlong Li、Hong Yao、Shengtao Xu、Xinuo Li、Xinnan Li、James Phillips、Stephanie Allen、Qi Gong、Haiyan Zhang、Zheying Zhu、Jie Liu、Jinyi Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114305

  日期：2022.5