8-Bromo-5H-imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one | 357647-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-Bromo-5H-imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• 英文别名: 8-Bromoimidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one
• CAS: 357647-51-9
• 化学式: C₁₀H₆BrN₃O
• 分子量: 264.081
• InChiKey: BCCJREJWEKWYHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-5H-imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloro-8-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)imidazo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel imidazoquinoxaline-Based Lck inhibitors: improvement of cell potency

  摘要：

  A series of anilino(imidazoquinoxaline) analogues bearing solubilizing side chains at the 6- and 7-positions of the fused phenyl ring has been prepared and evaluated for inhibition against Lck enzyme and of T-cell proliferation. Significant improvement of the cellular activity was achieved over the initial lead, compound 2. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00677-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-fluorophenyl)imidazole-5-ylcarboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到8-Bromo-5H-imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过新型分子内环化工艺合成咪唑并[1,5 - a ]喹喔啉-4（5H）-一模板

  摘要：

  描述了一种新颖，有效且针对区域的方法，用于构建咪唑并[1,5 - a ]喹喔啉-4（5 H）-one模板。关键反应涉及分子内环化过程，并以优异的产率提供所需的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00698-0

文献信息

• [EN] NOVEL PRMT5 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE PRMT5 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 新型PRMT5抑制剂及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI APEIRON THERAPEUTICS COMPANY LIMITED;[zh]上海湃隆生物科技有限公司

  公开号：WO2024032572A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  本发明描述了具有蛋白精氨酸甲基转移酶5抑制活性的新型分子，以及该化合物的合成和使用方法。具体地，本发明描述了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及该化合物的合成和使用方法。