1-(3-chlorophenyl)-3-(2-((4-methoxyphenyl)amino)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-6-yl)urea | 1627522-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-(2-((4-methoxyphenyl)amino)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-6-yl)urea
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-3-[2-(4-methoxyanilino)-3-oxo-4H-quinoxalin-6-yl]urea
• CAS: 1627522-97-7
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₅O₃
• 分子量: 435.87
• InChiKey: LOCJQICNXDGZDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  108.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-6-nitroquinoxalin-2-amine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-3-(2-((4-methoxyphenyl)amino)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  基于喹喔啉骨架的II型VEGFR-2抑制剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  为了开发具有ATP竞争性的VEGFR-2选择性抑制剂，设计并合成了一系列新的基于喹喔啉的衍生物。从生物学上评估目标化合物对VEGFR-2的抑制活性。在深入研究II型VEGFR-2抑制剂的结构活性关系（SAR）之后，完成了目标化合物的设计。在合成的化合物中，1-（2-（（（4-甲氧基苯基）氨基）-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-6-基）-3-苯基脲（VIIa）对VEGFR-2的抑制活性最高。进行了涉及分子对接和场比对的分子建模研究，以解释新合成化合物的可变抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2014.05.010