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5α,6α-epoxypregnan-3,20-dione
5α,6α-epoxypregnan-3,20-dione | 111211-05-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5α,6α-epoxypregnan-3,20-dione
英文别名
(1S,2R,7R,9S,11S,12S,15S,16S)-15-acetyl-2,16-dimethyl-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecan-5-one
CAS
111211-05-3
化学式
C
21
H
30
O
3
mdl
——
分子量
330.467
InChiKey
FPHIYNDIWHMUMI-CYPDMGDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
24
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
46.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5,6α-epoxy-5α-pregnane
5189-84-4
C
25
H
38
O
5
418.574
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6β-bromo-5-hydroxy-5α-pregnane-3,20-dione
111438-05-2
C
21
H
31
BrO
3
411.379
——
6β-fluoro-5-hydroxy-5α-pregnane-3,20-dione
4660-45-1
C
21
H
31
FO
3
350.474
反应信息
作为反应物:
描述:
5α,6α-epoxypregnan-3,20-dione
在
乙醚
、
三氟化硼
作用下, 生成
6β-fluoro-5-hydroxy-5α-pregnane-3,20-dione
参考文献:
名称:
类固醇-卤代甾体激素的CXX合成:合成6α-氟睾酮和孕酮的6α-和6β-氟类似物的新途径。6α-和6β-氟赖希施泰因化合物“ S”与6α-和6β-氟脱氧皮质酮乙酸酯的合成
摘要:
讨论了类固醇5α,6α-环氧化合物与三氟化硼-醚化物的裂变所涉及的构象和电子因素,特别是涉及C-3-酮5α,6α-环氧化合物及其环乙二氧基衍生物。
DOI:
10.1016/0040-4020(59)80061-2
作为产物:
描述:
3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-ene 在
盐酸
、
碳酸氢钠
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
5α,6α-epoxypregnan-3,20-dione
参考文献:
名称:
孕酮和前列腺素 E1 诱导的精子阳离子通道活化的甾体拮抗剂
摘要:
精子的阳离子通道 (CatSper) 是人体精子中钙的主要入口点,其正常功能对于成功受精至关重要。由于 CatSper 被黄体酮有效激活,我们评估了一系列类固醇来定义通道激活的构效关系,发现 CatSper 被多种结构修饰的类固醇激活。通过测试不能引起钙内流作为通道激活抑制剂的类固醇,我们发现醋酸甲羟孕酮、左炔诺孕酮和醛固酮可抑制黄体酮、前列腺素 E 1和真菌天然产物l产生的钙内流-sirenin,但这些甾体抑制剂未能阻止钙流入以响应 K +升高和 pH 值。与这些类固醇拮抗剂相比,我们首次证明 T 型钙通道阻滞剂 ML218 的作用类似于米贝拉地尔,阻断由配体和碱化/去极化激活的 CatSper 通道。这些 T 型钙通道阻滞剂对 CatSper 产生了无法克服的阻断作用,而三种类固醇产生的拮抗作用可以通过增加每种激活剂的浓度来克服,这表明类固醇选择性地拮抗配体诱导的 CatSper 激活
DOI:
10.1124/molpharm.121.000349
点击查看最新优质反应信息
文献信息
848. Some 5α : 6α-epoxy-3-oxo-steroids
作者:
Bernard Ellis、Vladimir Petrow
DOI:
10.1039/jr9560004417
日期:
——
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