2-环己基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 | 14087-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2-环己基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-cyclohexylnaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 2-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；2-Cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；2-cyclohexyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；2-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 14087-90-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: BDPILLSKBDADCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 生成 4-(2-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  合成雌激素，植入抑制剂和降胆固醇药。I.四氢萘系列。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a002
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氟酸 作用下， 生成 2-环己基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Gutsche et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4441,4446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Cross-Coupling of Alkylzinc Halides with α-Chloroketones
  作者：Chrysa F. Malosh、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/ja0467768

  日期：2004.8.1

  this method, primary and secondary alkyl groups are introduced adjacent to a ketone carbonyl under mild reaction conditions and in good yield. Cyclic, acyclic, aromatic, and aliphatic α-chloroketones are suitable substrates. Optically active α-chloroketones are converted to optically active products. The reaction was found to proceed stereospecifically with inversion of stereochemistry. The reaction

  描述了由 Cu(acac)2 催化的烷基卤化锌与 α-氯酮的交叉偶联。使用这种方法，伯和仲烷基在温和的反应条件下以良好的收率与酮羰基相邻引入。环状、无环、芳香族和脂肪族 α-氯酮是合适的底物。旋光α-氯酮转化为旋光产物。发现反应立体定向地进行，立体化学反转。建议通过用有机铜、-镁或-锌物种的烷基直接取代氯化物来发生反应。
• Nickel‐Catalysis Enabling α‐Alkylation of Ketones by Secondary Alcohols
  作者：Amreen K Bains、Ayanangshu Biswas、Abhishek Kundu、Debashis Adhikari

  DOI：10.1002/adsc.202200522

  日期：2022.8.16

  The α-alkylation of ketones utilizing a secondary alcohol has been accomplished by an isolable, bench-stable, inexpensive nickel catalyst affording high yields of β,β-disubstituted products. This report contributes a nickel catalyst in the pool of a few scarce examples of base metal discovered for this purpose. The substrate scope can span a wide range including aliphatic, alicyclic, and cyclic secondary

  使用仲醇对酮进行 α-烷基化是通过一种可分离的、工作稳定的、廉价的镍催化剂完成的，该催化剂可提供高产率的 β,β-二取代产物。这份报告在为此目的发现的一些稀有贱金属例子中提供了一种镍催化剂。底物范围很广，包括脂肪族、脂环族和环状仲醇。按照这种方法，胆固醇分子的功能化也是可能的。催化剂可以以可逆方式在偶氮和肼形式之间相互转化，以实现这种化学转化。
• 2-Aminotetralones: Novel inhibitors of MurA and MurZ
  作者：Colin J. Dunsmore、Keith Miller、Katy L. Blake、Simon G. Patching、Peter J.F. Henderson、James A. Garnett、William J. Stubbings、Simon E.V. Phillips、Deborah J. Palestrant、Joseph De Los Angeles、Jennifer A. Leeds、Ian Chopra、Colin W.G. Fishwick

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.089

  日期：2008.3

  Several 2-aminotetralones were identified as novel inhibitors of the bacterial enzymes MurA and MurZ. A number of these inhibitors demonstrated antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli with MICs in the range 8-128 mu g/ml. Based on structure-activity relationships we propose that the alpha-aminoketone functionality is responsible for the inhibitory activity and evidence is provided to support a covalent mode of action involving the C115 thiol group of MurA/MurZ. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthetic Estrogens, Implantation Inhibitors, and Hypocholesterolemic Agents. I. Tetrahydronaphthalene Series
  作者：W. L. Bencze、L. I. Barsky、R. W. J. Carney、A. A. Renzi、George. deStevens

  DOI：10.1021/jm00314a002

  日期：1967.3
• Gutsche et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4441,4446
  作者：Gutsche et al.

  DOI：——

  日期：——