3,7,11-tris(3-aminopropyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene | 912540-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,7,11-tris(3-aminopropyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• 英文别名: 3-[3,11-Bis(3-aminopropyl)-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl]propan-1-amine；3-[3,11-bis(3-aminopropyl)-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl]propan-1-amine
• CAS: 912540-90-0
• 化学式: C₂₂H₄₃N₇
• 分子量: 405.63
• InChiKey: JBKASGXVUKGXHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-tris(3-aminopropyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene 、 3,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3,7,11-tris[N-(3,4-dimethoxybenzoyl)-(3-aminopropyl)]-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  四氮杂大环的三（邻苯二甲酰胺）衍生物与Fe 3+，Cu 2+和Zn 2+金属离子的同核和异核复合物

  摘要：

  含14元四氮杂大环的新的对位儿茶酚酰胺3,7,11-tris- { N- [3,4-（二羟基苯甲酰基）-氨基丙基]}衍生物吡啶（H 6 L 1）已经合成。在298.2 K和离子强度0.10 mol下测定（L 1）6–的质子化常数及其与Fe 3+，Cu 2+和Zn 2+金属离子的单，均和异核复合物的稳定性常数。dm –3（在KNO 3中）。整体的大基础性配体 归因于儿茶酚基团的质子化常数非常高，其酸碱行为与叔酸的存在相关 氮原子 和 仲酰胺功能。这紫外线可见 光谱[FeL 1 ] 3–配合物的红色溶液的分离显示儿茶酚酸对铁（III）的LMCT带及其EPR频谱揭示了菱形的典型各向同性信号在高自旋态歪曲铁中心和ë / d ≈0.31，一个三-儿茶酚八面体环境的两个特性。这配体确定了铜（II）和锌（II）离子的单核和双核质子化配合物的形式及其稳定性常数，但最后一种[ML 1 ] 4–配合物除外质子

  DOI：

  10.1039/b712916e
• 作为产物：
  描述：

  3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,7,11-tris(3-aminopropyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  含吡啶的14元四氮杂大环的双-和三-（3-氨基丙基）衍生物：合成，质子化和络合研究。

  摘要：

  已经合成了含有吡啶的14元四氮杂大环的新的N-（3-氨基丙基）（L1，L2）和（2-氰基乙基）（L3，L4）衍生物。在水溶液中通过电位法在298.2 K和KNO3中的离子强度为0.10 mol dm（-3）的条件下确定L1和L2的质子化常数以及它们与Ni2 +，Cu2 +，Zn2 +和Cd2 +金属离子的配合物的稳定性常数。由于存在氨基丙基臂，这两种化合物都具有较高的总体碱性。它们的铜（II）配合物表现出非常高的稳定性常数，对于其他已研究的金属离子的配合物而言，其稳定性急剧下降，这通常在多胺配体中会发生。L2和L1形成单核和双核配合物，但是后者显示的单核配合物的K（ML）值略高，而L2的双核配合物在热力学上更稳定。这些物质在溶液中的存在得到了UV-VIS-NIR和EPR光谱数据的支持。[Cu（H2L2）（ClO4）] 3+和[CoL3Cl] +的单晶结构表明，金属中心被大环的四个氮原子和一

  DOI：

  10.1039/b603484e

文献信息

• Homo-and heterodinuclear complexes of the tris(catecholamide) derivative of a tetraazamacrocycle with Fe³⁺, Cu²⁺and Zn²⁺metal ions
  作者：Krassimira P. Guerra、Rita Delgado

  DOI：10.1039/b712916e

  日期：——

  determined, except for the [ML1]4– complexes as the last proton is released at very high pH. Electronic spectroscopic studies of the copper complexes revealed the involvement of catecholate groups in the coordination to the metal centre in the mono- and dinuclear copper(II) complexes. This information together with the determined stability constants indicated that the copper(II) ion can be involved in both

  含14元四氮杂大环的新的对位儿茶酚酰胺3,7,11-tris- N- [3,4-（二羟基苯甲酰基）-氨基丙基]}衍生物吡啶（H 6 L 1）已经合成。在298.2 K和离子强度0.10 mol下测定（L 1）6–的质子化常数及其与Fe 3+，Cu 2+和Zn 2+金属离子的单，均和异核复合物的稳定性常数。dm –3（在KNO 3中）。整体的大基础性配体 归因于儿茶酚基团的质子化常数非常高，其酸碱行为与叔酸的存在相关 氮原子 和 仲酰胺功能。这紫外线可见 光谱[FeL 1 ] 3–配合物的红色溶液的分离显示儿茶酚酸对铁（III）的LMCT带及其EPR频谱揭示了菱形的典型各向同性信号在高自旋态歪曲铁中心和ë / d ≈0.31，一个三-儿茶酚八面体环境的两个特性。这配体确定了铜（II）和锌（II）离子的单核和双核质子化配合物的形式及其稳定性常数，但最后一种[ML 1 ] 4–配合物除外质子
• Bis- and tris-(3-aminopropyl) derivatives of 14-membered tetraazamacrocycles containing pyridine: synthesis, protonation and complexation studies
  作者：Krassimira P. Guerra、Rita Delgado、Michael G. B. Drew、Vítor Félix

  DOI：10.1039/b603484e

  日期：——

  exhibit very high stability constants, which sharply decrease for the complexes of the other studied metal ions, as usually happens with polyamine ligands. Mono- and dinuclear complexes are formed with L2 as well as with L1, but the latter exhibits mononuclear complexes with slightly higher K(ML) values while the dinuclear complexes of L2 are thermodynamically more stable. The presence of these species

  已经合成了含有吡啶的14元四氮杂大环的新的N-（3-氨基丙基）（L1，L2）和（2-氰基乙基）（L3，L4）衍生物。在水溶液中通过电位法在298.2 K和KNO3中的离子强度为0.10 mol dm（-3）的条件下确定L1和L2的质子化常数以及它们与Ni2 +，Cu2 +，Zn2 +和Cd2 +金属离子的配合物的稳定性常数。由于存在氨基丙基臂，这两种化合物都具有较高的总体碱性。它们的铜（II）配合物表现出非常高的稳定性常数，对于其他已研究的金属离子的配合物而言，其稳定性急剧下降，这通常在多胺配体中会发生。L2和L1形成单核和双核配合物，但是后者显示的单核配合物的K（ML）值略高，而L2的双核配合物在热力学上更稳定。这些物质在溶液中的存在得到了UV-VIS-NIR和EPR光谱数据的支持。[Cu（H2L2）（ClO4）] 3+和[CoL3Cl] +的单晶结构表明，金属中心被大环的四个氮原子和一