3,7,11-tris(3-aminopropyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene | 912540-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,7,11-tris(3-aminopropyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• 英文别名: 3-[3,11-Bis(3-aminopropyl)-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl]propan-1-amine；3-[3,11-bis(3-aminopropyl)-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl]propan-1-amine
• CAS: 912540-90-0
• 化学式: C₂₂H₄₃N₇
• 分子量: 405.63
• InChiKey: JBKASGXVUKGXHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-tris(3-aminopropyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene 、 3,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3,7,11-tris[N-(3,4-dimethoxybenzoyl)-(3-aminopropyl)]-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  四氮杂大环的三（邻苯二甲酰胺）衍生物与Fe 3+，Cu 2+和Zn 2+金属离子的同核和异核复合物

  摘要：

  含14元四氮杂大环的新的对位儿茶酚酰胺3,7,11-tris- { N- [3,4-（二羟基苯甲酰基）-氨基丙基]}衍生物吡啶（H 6 L 1）已经合成。在298.2 K和离子强度0.10 mol下测定（L 1）6–的质子化常数及其与Fe 3+，Cu 2+和Zn 2+金属离子的单，均和异核复合物的稳定性常数。dm –3（在KNO 3中）。整体的大基础性配体 归因于儿茶酚基团的质子化常数非常高，其酸碱行为与叔酸的存在相关 氮原子 和 仲酰胺功能。这紫外线可见 光谱[FeL 1 ] 3–配合物的红色溶液的分离显示儿茶酚酸对铁（III）的LMCT带及其EPR频谱揭示了菱形的典型各向同性信号在高自旋态歪曲铁中心和ë / d ≈0.31，一个三-儿茶酚八面体环境的两个特性。这配体确定了铜（II）和锌（II）离子的单核和双核质子化配合物的形式及其稳定性常数，但最后一种[ML 1 ] 4–配合物除外质子

  DOI：

  10.1039/b712916e
• 作为产物：
  描述：

  3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,7,11-tris(3-aminopropyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  含吡啶的14元四氮杂大环的双-和三-（3-氨基丙基）衍生物：合成，质子化和络合研究。

  摘要：

  已经合成了含有吡啶的14元四氮杂大环的新的N-（3-氨基丙基）（L1，L2）和（2-氰基乙基）（L3，L4）衍生物。在水溶液中通过电位法在298.2 K和KNO3中的离子强度为0.10 mol dm（-3）的条件下确定L1和L2的质子化常数以及它们与Ni2 +，Cu2 +，Zn2 +和Cd2 +金属离子的配合物的稳定性常数。由于存在氨基丙基臂，这两种化合物都具有较高的总体碱性。它们的铜（II）配合物表现出非常高的稳定性常数，对于其他已研究的金属离子的配合物而言，其稳定性急剧下降，这通常在多胺配体中会发生。L2和L1形成单核和双核配合物，但是后者显示的单核配合物的K（ML）值略高，而L2的双核配合物在热力学上更稳定。这些物质在溶液中的存在得到了UV-VIS-NIR和EPR光谱数据的支持。[Cu（H2L2）（ClO4）] 3+和[CoL3Cl] +的单晶结构表明，金属中心被大环的四个氮原子和一

  DOI：

  10.1039/b603484e