1-(diethylphosphono)-6-(nonafluorobutyl)hexane | 627909-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(diethylphosphono)-6-(nonafluorobutyl)hexane
• 英文别名: 10-diethoxyphosphoryl-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorodecane
• CAS: 627909-26-6
• 化学式: C₁₄H₂₂F₉O₃P
• 分子量: 440.286
• InChiKey: QORLGCSXHJRPPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diethylphosphono)-6-(nonafluorobutyl)hexane 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-phosphono-6-(nonafluorobutyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED PHOSPHONIC ACIDS
  [FR] ACIDES PHOSPHONIQUES FLUORES

  摘要：

  氟磷酸化合物，用作处理基板表面的药物，其化学式为（I）：其中：R1为具有3至21个碳原子的直链烷基基团，具有2至20个碳原子的氧代取代直链烷基基团，或具有2至20个碳原子的硫代取代直链烷基基团；R2为具有4至10个碳原子的全氟烷基基团；R3为氢、碱金属阳离子，或具有1至6个碳原子的烷基基团；M为氢或碱金属阳离子，但如果R1为未取代的直链烷基基团，则R1和R2中碳原子的总和至少为10。

  公开号：

  WO2003102003A1
• 作为产物：
  描述：

  7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonafluorodecyl bromide 、 亚磷酸三乙酯 在 乙基磷酸二乙酯 作用下， 150.0 ℃ 、933.25 Pa 条件下， 反应 26.0h， 以provided 18.88 g of 1-(diethylphosphono)-6-(nonafluorobutyl)hexane as a clear, colorless liquid, b.p. 120-130° C. at 0.05 torr (7 Pa)的产率得到1-(diethylphosphono)-6-(nonafluorobutyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated phosphonic acids

  摘要：

  氟磷酸化合物可作为基底表面处理剂，其化学式为：1其中：R1是直链烷基，其碳原子数约为3到21个，氧代取代的直链烷基，其碳原子数约为2到20个，或硫代取代的直链烷基，其碳原子数约为2到20个；R2是全氟烷基，其碳原子数约为4到10个；R3是氢、一种碱金属阳离子或一个碳原子数约为1到6个的烷基；M是氢或一个碱金属阳离子，但如果R1是未取代的直链烷基，则R1和R2的碳原子数之和至少为10。

  公开号：

  US20030228469A1

文献信息

• FLUORINATED PHOSPHONIC ACIDS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1509536B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US6824882B2
  申请人：——

  公开号：US6824882B2

  公开（公告）日：2004-11-30