α,α-Diphenyl-β-piperidino-propionsaeureamid | 63326-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-Diphenyl-β-piperidino-propionsaeureamid
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-3-piperidino-propionamid；2,2-diphenyl-3-piperidin-1-yl-propionamide；2,2-Diphenyl-3-piperidin-1-ylpropanamide
• CAS: 63326-31-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: BKLZSCUAYDCUGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-Diphenyl-β-piperidino-propionsaeureamid 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOEHRLE H.; HEMMERLING H.-J., ARCH. PHARM. , 1977, 310, NO 3, 200-209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α,α-Diphenyl-β-piperidino-propionitril 在 硫酸 作用下， 生成 α,α-Diphenyl-β-piperidino-propionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  环状α-氨基硝酮的反应

  摘要：

  稠合的 1 型 α-氨基硝酮与格氏试剂作为硝酮反应生成环状羟胺。由于咪唑啉结构，氧化产生相应的咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160111

文献信息

• N-substituted-arylalkyl and arylalkylene piperidines as cardiovascular antihistaminic and antisecretory agents
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)

  公开号：EP0235463A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Cardiovascular disturbances and the effects of histamine and excessive gastric secretion can be countered by compounds expressed generally by the formula: wherein; p is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is hydrogen, -O-R1, -C=N, -(O)NR1R2, -C(O)R1, -C(O)-OR1, -CH2OR1, -CH2NR1R2, or -OC(O)R1; Q is d and n are zero or one and the dotted lines represent double bonds which may form consistent with the valence of carbon; B is Ar, D and R are selected from phenyl and substituted phenyl with certain limitations, pyrldinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and, in addition, R may have the values: benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl, and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one, 4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or quinolinyl, and the pharmaceutically acceptable addition salts thereof.

  心血管紊乱以及组胺和胃液分泌过多的影响可由一般由式表示的化合物来抵消： 其中 p 为 0、1 或 2； m 是 1 至 6（包括 6）； A 是氢、-O-R1、-C=N、-(O)NR1R2、-C(O)R1、-C(O)-OR1、-CH2OR1、-CH2NR1R2 或 -OC(O)R1； Q 是 d 和 n 为 0 或 1，虚线表示可能形成的与碳价位一致的双键； B 是 Ar、D 和 R 选自苯基和有一定限制的取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R 可具有以下值：苄基、取代苄基、环烷基或低级烷基，D 可具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸低级烷基酯、1,4-苯并二恶烷低级烷基-2-基或喹啉基，以及它们的药学上可接受的加成盐。
• MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0508988B1

  公开（公告）日：1994-03-02
• US5607950A
  申请人：——

  公开号：US5607950A

  公开（公告）日：1997-03-04
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1991010647A1

  公开（公告）日：1991-07-25

  (EN) Muscarinic receptor antagonists, particularly useful in the treating of irritable bowel syndrome, of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R is -CN or -CONH2; and R1 is a group of formula (a), (b), (c) or Het, where R2 and R3 are each independently H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, -(CH2)qOH, halo, trifluoromethyl, -(CH2)qNR4R5, -SO2NH2, or -(CH2)qCONR4R5; R4 and R5 are each independently H or C1-C4 alkyl; q is 0, 1 or 2; r is 1, 2 or 3; X and X1 are each independently O or CH2; m is 1, 2 or 3; n is 1, 2 or 3, with the proviso that when the group -(CH2)m- is attached to the 3-position of the piperidine or pyrrolidine ring, n is 2 or 3; p is 0 or 1; and 'Het' is pyridyl, pyrazinyl or thienyl.(FR) On décrit des antagonistes de récepteurs muscariniques qui sont particulièrement utiles dans le traitement du syndrome du côlon irritable, ayant la formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, où R est -CN ou -CONH2; et R1 est un groupe de la formule (a), (b), (c) ou Het, où R2 et R3 sont chacun indépendamment H, C1-C4 alkyle, C1-C4 alkoxy, -(CH2)qOH, halo, trifluorométhyle, -(CH2)qNR4R5, -SO2NH2, ou -(CH2)q CONR4R5; R4 et R5 sont chacun indépendamment H ou C1-C4 alkyle; q est 0, 1 ou 2; r est 1, 2 ou 3; X et X1 sont chacun indépendamment 0 ou CH2; m est 1, 2 ou 3; n est 1, 2 ou 3, sous réserve que lorsque le groupe -(CH2)m est dans la position 3 de l'anneau de pipéridine ou pyrrolidine, n est 2 ou 3; p est 0 ou 1; et 'Het' est pyridyle, pyrazinyle ou thiényle.
• Reaktionen cyclischer α-Aminonitrone
  作者：Hans Möhrle、Barbara Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19833160111

  日期：——

  Anellierte α‐Aminonitrone vom Typ 1 reagieren mit Grignard‐Reagentien als Nitrone unter Bildung cyclischer Hydroxylamine. Bei der Oxidation entstehen aufgrund der Imidazolin‐Struktur entsprechende Imidazol‐Derivate.

  稠合的 1 型 α-氨基硝酮与格氏试剂作为硝酮反应生成环状羟胺。由于咪唑啉结构，氧化产生相应的咪唑衍生物。