sodium,(3Z)-7-amino-3-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-4-oxonaphthalene-2-sulfonic acid | 6300-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium,(3Z)-7-amino-3-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-4-oxonaphthalene-2-sulfonic acid
• CAS: 6300-19-2
• 化学式: C₁₆H₁₁N₄O₆S*Na
• 分子量: 410.342
• InChiKey: MXNZABMBMGFEQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  171.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium,(3Z)-7-amino-3-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-4-oxonaphthalene-2-sulfonic acid 在 sodium sulfide 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到sodium 7-amino-4-hydroxy-3-((4-aminophenyl)diazenyl)naphthalene-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种直接红/直接紫染料化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种直接红/直接紫染料化合物及其制备方法和应用。该直接红/直接紫染料化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)将对硝基苯胺与多取代萘酚进行重氮化反应得到中间体；(2)将步骤(1)制备得到的中间体溶解于去离子水中，以硫化钠为还原剂，在50℃‑70℃，反应60‑180分钟，对产物进行纯化，得到所述的直接红/直接紫染料化合物。本发明提出一种条件温和、环境友好、处理简单、普适性强的还原条件，进行直接染料的改造，选择性地还原其中的硝基，不破坏其偶氮键，达到延长直接染料最大吸收波长的目的。

  公开号：

  CN114539803A
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸 、 4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 sodium,(3Z)-7-amino-3-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-4-oxonaphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Youssef; Ahmed; Arief, Egyptian Journal of Chemistry, 2012, vol. 55, # 5, p. 475 - 489

  摘要：

  DOI：