7'-bromo-4a'-morpholino-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,2'-xanthen]-9'-ol | 1369628-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7'-bromo-4a'-morpholino-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,2'-xanthen]-9'-ol
• 英文别名: 7'-bromo-4a'-morpholino-1',3',4',4a',9',9a'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,2'-xanthene]-9'-ol；7'-bromo-4a'-morpholino-1',3',4',4a',9',9a'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,2'-xanthen]-9'-ol；7'-bromo-4'a-morpholin-4-ylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene]-9'-ol
• CAS: 1369628-01-2
• 化学式: C₁₉H₂₄BrNO₅
• 分子量: 426.307
• InChiKey: GJZWHBWNECVMBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7'-bromo-4a'-morpholino-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,2'-xanthen]-9'-ol 在 L-Selectride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4a'S,9a'R)-7'-bromo-9'-methylene-1',3',4',4a',9',9a'-hexahydrospiro[1,3]dioxolane-2,2'-xanthene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  该发明提供了一种新型的三环化合物，其化学式为(I)，可抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗药物。

  公开号：

  WO2013148851A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7'-bromo-4a'-morpholino-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,2'-xanthen]-9'-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF BETA - SECRETASE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA BÊTA-SECRÉTASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种抑制β-分泌酶裂解APP的新颖三环化合物，式I'，可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2012071458A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF BETA - SECRETASE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA BÊTA-SECRÉTASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012071458A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula I' that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种抑制β-分泌酶裂解APP的新颖三环化合物，式I'，可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Cook Adam

  公开号：US20120157448A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula I′ that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  该发明提供了一种新型三环化合物I'的公式，它能够抑制β-分泌酶对APP的剪切，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012040641A3

  公开（公告）日：2012-06-07
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013148851A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula (I) that inhibit β- secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  该发明提供了一种新型的三环化合物，其化学式为(I)，可抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗药物。