(4a'S,9a'R)-7'-bromo-9'-methylene-1',3',4',4a',9',9a'-hexahydrospiro[1,3]dioxolane-2,2'-xanthene | 1462896-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4a'S,9a'R)-7'-bromo-9'-methylene-1',3',4',4a',9',9a'-hexahydrospiro[1,3]dioxolane-2,2'-xanthene
• 英文别名: (4a'S*,9a'R*)-7'-bromo-9'-methylene-1',3',4',4a',9',9a'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,2'-xanthene]；(4'aS,9'aR)-7'-bromo-9'-methylidenespiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-xanthene]
• CAS: 1462896-32-7
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₃
• 分子量: 337.213
• InChiKey: DMBJKEZEWDCSKD-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4a'S,9a'R)-7'-bromo-9'-methylene-1',3',4',4a',9',9a'-hexahydrospiro[1,3]dioxolane-2,2'-xanthene 在 盐酸 、 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-7'-bromo-1',4',4a',9a'-tetrahydro-5H-spiro[oxazole-4,9'-xanthen]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF BETA - SECRETASE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA BÊTA-SECRÉTASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种抑制β-分泌酶裂解APP的新颖三环化合物，式I'，可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2012071458A1
• 作为产物：
  描述：

  7'-bromo-4a'-morpholino-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,2'-xanthen]-9'-ol 在 L-Selectride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4a'S,9a'R)-7'-bromo-9'-methylene-1',3',4',4a',9',9a'-hexahydrospiro[1,3]dioxolane-2,2'-xanthene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  该发明提供了一种新型的三环化合物，其化学式为(I)，可抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗药物。

  公开号：

  WO2013148851A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Cook Adam

  公开号：US20120157448A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula I′ that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  该发明提供了一种新型三环化合物I'的公式，它能够抑制β-分泌酶对APP的剪切，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。