3-(4'-(p-methoxyphenyl)phenyl)-7-(m-methoxyphenyl)-2-methyl-1-tosyloxynaphthalene | 1201664-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4'-(p-methoxyphenyl)phenyl)-7-(m-methoxyphenyl)-2-methyl-1-tosyloxynaphthalene
• 英文别名: 3-(p-methoxybiphenyl-4'-yl)-7-(m-methoxyphenyl)-2-methyl-1-tosyloxynaphthalene；[7-(3-Methoxyphenyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]-2-methylnaphthalen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate；[7-(3-methoxyphenyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]-2-methylnaphthalen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1201664-76-7
• 化学式: C₃₈H₃₂O₅S
• 分子量: 600.735
• InChiKey: IERNSPRGQANIFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-(p-methoxyphenyl)phenyl)-7-(m-methoxyphenyl)-2-methyl-1-tosyloxynaphthalene 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以100%的产率得到3-(4'-(p-methoxyphenyl)phenyl)-7-(m-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-2,3-烯丙基酯与有机锌试剂的串联反应研究：制备多取代萘酚的简便途径

  摘要：

  通过容易获得的2,3-烯丙酸酯和有机锌试剂的串联反应，以中等至极好的收率串联反应，可以有效地构建多样化的多取代α-萘酚（参见方案）。一些产物可能会经历几次顺序的偶联反应，以提供多取代的萘​​。

  DOI：

  10.1002/chem.200901779
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-(4'-(p-methoxyphenyl)phenyl)-2-methyl-1-tosyloxynaphthalene 、 3-甲氧基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 dicyclohexyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphonium tetrafluoroborate 、 水 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到3-(4'-(p-methoxyphenyl)phenyl)-7-(m-methoxyphenyl)-2-methyl-1-tosyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  易得且空气稳定的单膦酸酯HBF 4盐在芳基或1-烯基氯化物的Suzuki偶联反应中的应用

  摘要：

  在这封信中，将易于获得的单膦酸酯HBF 4盐用于有机硼酸的Suzuki偶联反应，以高产率至优异产率提供交叉偶联产物。芳基或1-烯基硼酸和氯化物均可使用。它也适用于空间受限的情况。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.143

文献信息

• Studies on the Tandem Reaction of 4-Aryl-2,3-allenoates with Organozinc Reagents: A Facile Route to Polysubstituted Naphthols
  作者：Guobi Chai、Zhan Lu、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/chem.200901779

  日期：2009.10.26

  Diversified polysubstituted α‐naphthols have been efficiently constructed through a tandem reaction of easily available 2,3‐allenoates and organozinc reagents in moderate to excellent yields (see scheme). Some of the products may undergo a couple of sequential coupling reactions to afford polysubstituted naphthalenes.

  通过容易获得的2,3-烯丙酸酯和有机锌试剂的串联反应，以中等至极好的收率串联反应，可以有效地构建多样化的多取代α-萘酚（参见方案）。一些产物可能会经历几次顺序的偶联反应，以提供多取代的萘​​。
• Application of a readily available and air stable monophosphine HBF4 salt for the Suzuki coupling reaction of aryl or 1-alkenyl chlorides
  作者：Bo Lü、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.143

  日期：2010.3

  In this Letter, a readily available monophosphine HBF4 salt was applied for the Suzuki coupling reactions of organoboronic acids to afford the cross-coupling products in high to excellent yields. Both aryl or 1-alkenyl boronic acids and chlorides may be used. It is also suitable for sterically hindered cases.

  在这封信中，将易于获得的单膦酸酯HBF 4盐用于有机硼酸的Suzuki偶联反应，以高产率至优异产率提供交叉偶联产物。芳基或1-烯基硼酸和氯化物均可使用。它也适用于空间受限的情况。