7-chloro-3-(4'-(p-methoxyphenyl)phenyl)-2-methyl-1-tosyloxynaphthalene | 1201664-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-chloro-3-(4'-(p-methoxyphenyl)phenyl)-2-methyl-1-tosyloxynaphthalene
• CAS: 1201664-74-5
• 化学式: C₃₁H₂₅ClO₄S
• 分子量: 529.056
• InChiKey: KAYCOBKEUCWYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(4'-(p-methoxyphenyl)phenyl)-2-methyl-1-tosyloxynaphthalene 、 3-甲氧基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 dicyclohexyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphonium tetrafluoroborate 、 水 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到3-(4'-(p-methoxyphenyl)phenyl)-7-(m-methoxyphenyl)-2-methyl-1-tosyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  易得且空气稳定的单膦酸酯HBF 4盐在芳基或1-烯基氯化物的Suzuki偶联反应中的应用

  摘要：

  在这封信中，将易于获得的单膦酸酯HBF 4盐用于有机硼酸的Suzuki偶联反应，以高产率至优异产率提供交叉偶联产物。芳基或1-烯基硼酸和氯化物均可使用。它也适用于空间受限的情况。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.143
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-bromophenyl)-7-chloro-2-methyl-1-tosyloxynaphthalene 、 4-甲氧基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到7-chloro-3-(4'-(p-methoxyphenyl)phenyl)-2-methyl-1-tosyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-2,3-烯丙基酯与有机锌试剂的串联反应研究：制备多取代萘酚的简便途径

  摘要：

  通过容易获得的2,3-烯丙酸酯和有机锌试剂的串联反应，以中等至极好的收率串联反应，可以有效地构建多样化的多取代α-萘酚（参见方案）。一些产物可能会经历几次顺序的偶联反应，以提供多取代的萘​​。

  DOI：

  10.1002/chem.200901779