2-(Piperidine-1-carbothioyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 118653-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(Piperidine-1-carbothioyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 118653-89-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NOS
• 分子量: 273.399
• InChiKey: SYKGYUKRFKROJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Piperidine-1-carbothioyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-N(piperidino)-3,4-dihydronaphtho[2,1-c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过芳酰基乙烯酮N,S-缩醛的选择性去质子化-环化直接合成2-(环烷基氨基)-3,4-取代的噻吩

  摘要：

  无环和环状芳酰基乙烯酮 N,S-缩醛在 LDA/THF 存在下通过偶极稳定的碳负离子进行区域选择性去质子化 - 环化，得到相应的 2-（环烷基氨基）-4-芳基或 3,4-退火的噻吩。产量。

  DOI：

  10.1080/00397919608004653

文献信息

• A Novel Route to Methyl 3-(3,4-Disubstituted 5-alkylthio/amino-2-thienyl) propenoates
  作者：A. Datta、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1988-27638

  日期：——

  The 3-oxodithioesters 1 and 3-oxothioamides 6 are shown to undergo base catalyzed S-alkylation with methyl 4-bromocrotonate followed by intramolecular condensation to give the corresponding methyl 3-(3,4-disubstituted 5-alkylthio/amino-2-thienyl) propenoates 5 and 7 in good yields.

  3-氧代二硫酯 1 和 3-氧代硫代酰胺 6 与 4-溴巴豆酸甲酯进行碱催化的 S-烷基化，然后进行分子内缩合，得到相应的甲基 3-(3,4-二取代的 5-烷硫基/氨基-2-噻吩基) 丙烯酸 5 和 7 的收率良好。