2-[双(2-氯乙基)氨基]苯甲酸 | 3085-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[双(2-氯乙基)氨基]苯甲酸
• 英文名称: o-N,N-bis(2-chloroethyl)aminobenzoic acid
• 英文别名: o--benzoesaeure；N,N-bis-(2-chloro-ethyl)-anthranilic acid；N,N-Bis-(2-chlor-aethyl)-anthranilsaeure；2-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]benzoic acid；Anthranilic acid, N,N-bis(2-chloroethyl)-；2-[bis(2-chloroethyl)amino]benzoic acid
• CAS: 3085-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 262.136
• InChiKey: UXUKWLCXNDMFIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[双(2-氯乙基)氨基]苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3α-hydroxy-13α-amino-13,17-seco-5α-androstan-17-oic-13,17-lactam o-N,N-bis(2-chloroethyl)aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（2-氯乙基）氨基苯甲酸异构体的均氮氮类甾醇酯的形成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  3 ， β-羟基-13α-氨基-13,17-seco-5α的N，N-双（2-氯乙基）氨基苯甲酸酯异构体和4-甲基-3 - N，N-双（2-氯乙基）氨基苯甲酸酯-androstan-17-oic-13,17-内酰胺，3α-羟基-13α-氨基-13,17-seco-5α-androstan-17-oic-13,17-内酰胺，3α-羟基-13α-氨基-13制备了1,17-seco-5-androsten-17-oic-13,17-内酰胺和17β-羟基-3-氮杂-A-homo-4α-androsten-4-one，并评估了其对P388白血病的生物学活性体内和艾氏腹水肿瘤（EAT），P388和L1210白血病以及体外婴儿仓鼠细胞（BHK）。在P388白血病中，烷基化同源物在轴向位置与内酰胺醇连接的酯在体内无活性，而化合物1，4，6，13，14和所述烷基化同类物17，18和20是活动的。N，N-双（2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310219
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-o--amino>-benzoat 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-[双(2-氯乙基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Everett et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2386,2387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US05852011A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Disclosed are compounds represented by the following chemical formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof which are novel compounds useful as anticancer agents, antiviral agents or antimicrobial agents. ##STR1##

  以下是化学式（I）表示的化合物及其药理学上可接受的盐，它们是一种新型化合物，可作为抗癌剂、抗病毒剂或抗微生物剂使用。
• Irreversible bombesin antagonists
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0402852A1

  公开（公告）日：1990-12-19

  A peptide of the formula I: R-A-B-C-Trp-Ala-Val-X-Y-T-W      I wherein R is a group of the formula 4-(ClCH₂CH₂)₂N-C₆H₄-CO-, 3-(ClCH₂CH₂)₂N-C₆H₄-CO-, ClCH₂CH₂NHCO-, ClCH=CH-CO-, BrCH=CH-CO-, CH₂=CClCO-, CH₂=CBrCO- (cis/trans isomers), CH=C-CO-, ClCH₂CH₂CH₂N(NO)CO-, or ClCH₂CO-CH(R₁)NHCO(CH₂)₂CO-; A = valence bond, or Gly, Leu-Gly, Arg-Leu-Gly, Gln-Arg-Leu-Gly; B = valence bond or Asn or Thr; C = Gln or His; X = Gly or ala; Y = valence bond or His(R₂), his(R₂), Phe, phe, Ser, ser, Ala or ala; T = valence bond or Leu, leu, Phe or phe; W is a group of the formula OH, NH₂, NH(CH₂)₄CH₃, H(CH₂)₂C₆H₅, Met-R₃, Leu-R₃, Ile-R₃, or Nle-R₃; R₁ = H, linear or branched alyphatic chain having for 1 to 11 carbon atoms, benzyl or phenyl group; R₂ = H or Tos, Dnp or Bzl and R₃ = NH₂, OH, OCH₃ or NHNH₂ and pharmaceutically acceptable salts are bombesin antagonists. Their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  式 I 的多肽： R-A-B-C-Trp-Ala-Val-X-Y-T-W I 其中 R 是式 4-(ClCH₂CH₂)₂N-C₆H₄-CO-, 3-(ClCH₂CH₂)₂N-C₄-CO-, ClCH₂CH₂NHCO-, ClCH=CH-CO-, BrCH=CH-CO-, CH₂=CClCO-, CH₂=CBrCO- (cis/trans isomers)、 CH=C-CO-，ClCH₂CH₂CH₂N(NO)CO-，或 ClCH₂CO-CH(R₁)NHCO(CH₂)₂CO-； A = 价键，或 Gly、Leu-Gly、Arg-Leu-Gly、Gln-Arg-Leu-Gly； B = 价键或 Asn 或 Thr；C = Gln 或 His； X = Gly 或 ala；Y = 价键或 His(R₂)、his(R₂)、Phe、phe、Ser、ser、Ala 或 ala；T = 价键或 Leu、leu、Phe 或 phe； W 是式中的基团 OH、NH₂、NH(CH₂)₄CH₃、H(CH₂)₂C₆H₅、Met-R₃、Leu-R₃、Ile-R₃ 或 Nle-R₃；R₁ = H、具有 1 至 11 个碳原子的直链或支链芳香族链、苄基或苯基；R₂ = H 或 Tos、Dnp 或 Bzl 和 R₃ = NH₂、OH、OCH₃ 或 NHNH₂，以及药学上可接受的盐类，都是轰蛋素拮抗剂。本文还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0711768A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  Disclosed are compounds represented by the following chemical formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof which are novel compounds useful as anticancer agents, antiviral agents or antimicrobial agents.

  所公开的是由以下化学式（I）代表的化合物及其药理学上可接受的盐类，它们是可用作抗癌剂、抗病毒剂或抗菌剂的新型化合物。
• Novel nitrogen mustard-artemisinin hybrids with potent anti-leukemia action through DNA damage and activation of GPx
  作者：Tianzhi Dai、Lan Lin、Huan Chen、Wenyu Lu、Xuelian Yang、Li Yang、Ying Liu、Jichun Cui、Dequn Sun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114783

  日期：2022.12
• IMPROVEMENTS RELATING TO DRUG DELIVERY SYSTEMS
  申请人：CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP0408546B1

  公开（公告）日：1994-04-27